Polycillin - prb generic name probenecid in linea, polycillin - prb

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Polycillin-PRB Informazioni generali Polycillin-PRB inibisce il riassorbimento tubulare di urato, aumentando così l'escrezione urinaria di acido urico e diminuire i livelli di urato sierici. Interazioni Polycillin-PRB Quando probenecid viene utilizzato per elevare le concentrazioni plasmatiche di penicillina, o di altri beta-lattamici, o quando tali farmaci vengono somministrati ai pazienti che assumono probenecid terapeuticamente, elevate concentrazioni plasmatiche del altro farmaco può aumentare l'incidenza di reazioni avverse associate al farmaco. Nel caso della penicillina, o di altri beta-lattamici, sono stati riportati disturbi psichici. L'uso di salicilati antagonizza l'azione uricosurico di probenecid. L'azione uricosurico di probenecid è anche antagonizzata dal pirazinamide. Polycillin-PRB produce un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche solfonammide liberi, ma un significativo aumento dei livelli plasmatici solfonammide totali. Dal momento che probenecid diminuisce l'escrezione renale di sulfamidici coniugati, le concentrazioni plasmatiche di questi ultimi devono essere determinati di volta in volta, quando un sulfamidico e probenecid e colchicina sono somministrati per periodi prolungati. Polycillin-PRB può prolungare o potenziare l'azione delle sulfaniluree orali e quindi aumentare il rischio di ipoglicemia. E 'stato riportato che i pazienti trattati con probenecid richiedono molto meno tiopentale per l'induzione di anestesia. Inoltre, ketamina e di anestesia con tiopentale erano significativamente prolungata nei ratti trattati con probenecid. La somministrazione concomitante di probenecid aumenta la media di eliminazione emivita plasmatica di una serie di farmaci che possono portare all'aumento delle concentrazioni plasmatiche. Questi includono agenti come l'indometacina, paracetamolo, naprossene, ketoprofene, meclofenamate, lorazepam, e rifampicina. Anche se non è stato stabilito il significato clinico di questa osservazione, un dosaggio inferiore del farmaco può essere richiesto di produrre un effetto terapeutico, e gli aumenti di dosaggio del farmaco in questione dovrebbe essere fatta con cautela e con piccoli incrementi quando probenecid è essere co amministrato. Anche se i casi specifici di tossicità a causa di questo potenziale interazione non sono stati osservati fino ad oggi, i medici devono essere attenti a questa possibilità. Polycillin-PRB somministrato in concomitanza con sulindac aveva solo un leggero effetto sui livelli plasmatici di solfuro, mentre i livelli plasmatici di sulindac e solfone sono stati aumentati. Sulindac ha dimostrato di produrre una modesta riduzione dell'azione uricosurici di probenecid, che probabilmente non è significativa nella maggior parte delle circostanze. Negli animali e negli esseri umani, probenecid è stato segnalato per aumentare le concentrazioni plasmatiche di metotrexato. Falsamente elevati letture per teofillina hanno stati riportati in uno studio in vitro, utilizzando la tecnica Schack e Waxler, quando sono state aggiunte concentrazioni terapeutiche di teofillina e probenecid al plasma umano. Polycillin-PRB Controindicazioni Ipersensibilità al prodotto o al probenecid o colchicina. Polycillin-PRB e compresse colchicina sono controindicati nei bambini sotto i 2 anni di età. Non consigliato a persone con noti discrasie ematiche o urico calcoli renali di acido. La terapia con probenecid e colchicina non deve essere iniziato fino a quando un attacco gottosa acuta si è placata. Polycillin-PRB attraversa la barriera placentare e appare in sangue del cordone ombelicale. Colchicina può arrestare la divisione cellulare in animali e piante. In alcune specie di animali in determinate condizioni, la colchicina ha prodotto effetti teratogeni. La possibilità di tali effetti nell'uomo inoltre stato segnalato. A causa della componente colchicina, probenecid e colchicina è controindicato nei pazienti in stato di gravidanza. L'uso di qualsiasi farmaco in donne in età fertile richiede che il beneficio previsto essere pesato contro i possibili rischi. Questa descrizione è adatto per Probenecid principio attivo Nome generico, Overdose, Half Life Polycillin-PRB, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Polycillin-PRB vedi anche

Odessa wa history , clofax

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Legami storici Il territorio di Odessa è stata regolata prima intorno 1880 da allevatore che hanno sentito il Bunchgrass coperto terreno, con Crab Creek che attraversa il centro, è stato uno dei migliori pascoli nel nord-ovest. Un uomo del genere George W. Finney, più tardi noto come il fondatore di Odessa, che una volta terreno sul quale sorge la città ora homesteaded. Nel 1892, la Great Northern Railroad è stata costruita attraverso questa parte del paese, con un sidetrack noto come Odessa Siding. Al fine di attrarre coloni di Odessa e si assicurano il successo futuro, la Great Northern Railroad offerto immigrati libero passaggio e la possibilità di ottenere fattorie. Nel 1898, il signor Finney, realizzando il potenziale per una città, ha donato la sua terra e intrecciata il sito della città. 80% degli immigrati che si stabiliscono in Odessa sono consisteva di tedeschi dalla Russia. Molti coloni sentito della nuova terra attraverso amici e parenti che già vivono nelle zone a sud di Odessa, come Ritzville e Colfax. Queste famiglie tedesche, che vivono lungo il Mar Nero e il fiume Volga, in Russia, come i coltivatori di grano negli ultimi 100 anni, sono stati scoraggiati dalle tasse crescenti, vessazioni del governo, e costretto il servizio militare. Pertanto, le loro decisioni di lasciare la Russia e si muovono verso ovest sono stati fatti facilmente. Intere famiglie sono venuti alla zona di Odessa, portando con sé la cultura tedesca si sono sforzati di mantenere nel corso dei molti anni di fatiche sotto il dominio russo. Nel mese di ottobre 1902, Odessa è stata costituita con una popolazione di 500. La città ha continuato a crescere raggiungendo circa 1200 persone e rimanendo abbastanza costante nel corso degli anni. Questi pionieri coraggiosi ed i loro discendenti sono da lodare per la loro parsimonia, l'industria, la semplicità, e la fede cristiana. La loro vita ruotava intorno a casa, famiglia, chiesa, & quot; Kirche, Kinder, e Kuche & quot; (letteralmente chiesa, bambini e cucina). Collegamento Storico - 1913 Foto & amp; Descrizione di muli di Mr. Bentley Odessa Heritage Collection - WA State Library Blog Historisches Museum di Odessa storia mantenere in vita!

Ooo flumed - farm - razrabotka , proizvodstvo i realizaciya zhidkix lekarstvennyx preparatov v vide spr

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Circa la società benvenuto Il & ldquo; FLUMED-FARM & rdquo; azienda è stata fondata nel 2006. La nostra attività principale si basa nello sviluppo, produzione e commercializzazione di farmaci liquidi in forma di spray. Il 26 luglio 2007 abbiamo ricevuto la licenza della Camera della Repubblica di Moldova licenze per l'attività farmaceutica in aziende farmaceutiche industriali. Inoltre, abbiamo un laboratorio personale per monitorare la qualità dei prodotti (liquidi e gas cromatografia, spettrofotometria, etc.). Tutti i nostri farmaci sono realizzati secondo le norme internazionali di qualità (GMP & ndash; Good Manufacturing Practice), confermata da tutti i certificati di qualità necessari. Spray fatte da & ldquo; FLUMED-FARM & rdquo; sono molto confortevoli in uso e fornire un effetto terapeutico veloce in piccole dosi di farmaco. Il modulo a tenuta d'aria manterrà la droga da evaporazione e lo proteggerà dalla contaminazione microbica fino alla data di scadenza. Uno dei principali vantaggi di spray orale fatte dalla nostra azienda è la forma compatta e la facilità del loro utilizzo (si veda il supplemento). Spray ha un vantaggio rispetto ad altre forme per quanto riguarda i difetti di utilizzare una pressione sotto può, che ha propellenti come fornitori di gas. Abbiamo registrato i nostri prodotti in un breve periodo e ha iniziato loro commercializzazione non solo sul mercato locale, ma anche all'estero, in zona CIS. Durante questo periodo, abbiamo dichiarato una crescita costante della domanda di & ldquo; FLUMED-FARM & rdquo; prodotti sul mercato locale e in altri paesi. Nel processo di produzione, la nostra azienda utilizza solo agli ingredienti medici, che vengono preparati secondo Farmacopea Europea, da aziende di fama internazionale, come Sigma-Aldrich, Merck, CPC Wolfgang Muhlbauer, Basf, Irbitsky Chimico-Farmaceutico Plant, Fluka, Panreac, Appli Chem, Molekula. Questo fatto conferma l'alta qualità dei nostri prodotti. & Ldquo; FLUMED-FARM & rdquo; farmaci sono utilizzati sia per quanto riguarda le misure di profilassi e per curare le infezioni del tratto respiratorio superiore. Mentre usando lo spray, il farmaco è disperso su tutta l'area della mucosa nasale, cavità orale e della faringe, che aumenta l'effetto terapeutico del farmaco. Nuovi Prodotti L'impegno della società ai clienti è di offrire loro una nuova gamma permanente di qualità a prezzi accessibili e di alta che mira a coprire le cure necessarie. storia prodotti PREPARATI SORT AMBROFLU BIOLAC BIOLAC BIOLAC BIOLAC BIOVERDE buserelin ACETAS CAMETON FLUMARIN FLURASTIN FLUROFEN INGALIPT Ingredienti: 1 bottiglia di 30 gr contiene: Componenti attivi: solubile streptotsida 0,75 g, sodio norsulfazola 0,75 g, timolo 0,015 g, olio di eucalipto 0,015 g, olio di menta piperita 0,015 g; Altri ingredienti: alcool etilico, zucchero, glicerolo, Tween-80 e acqua distillata; DESCRIZIONE: Liquido trasparente di colore giallo di colore giallo scuro della luce, con un odore caratteristico. MEDICAL PROP. INGALIPT Ingredienti: 1 bottiglia di 20 g contiene: Componenti attivi: solubile streptotsida 0,5 g di sodio, norsulfazola 0,5 g, 0,01 g timolo, olio di eucalipto 0,01 g, olio di menta piperita 0,01 g; Altri ingredienti: alcool etilico, zucchero, glicerolo, Tween-80 e acqua distillata; DESCRIZIONE: Liquido trasparente di colore giallo di colore giallo scuro della luce, con un odore caratteristico. Proprietà mediche: Formica. lidocaina PROPOSOL RINO BAMBINO (0-1) RINO BAMBINO (1-6) RINOSPRAY RINOSPRAY RINOXIL RINOXIL SUMATRIPTAN SUMATRIPTAN VERMIZOL XYLOMETAZOLINA XYLOMETAZOLINA XYLOWIN Partner Prodotti registrati da Paesi Nuovi Prodotti Risposta

Prospecto de medicamentos kefloridina forte 500 mg cápsulas , 500 cápsulas , kefloridina forte

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1. Denominacion DEL Medica KEFLORIDINA 125 mg, granulado para sospensione orale. KEFLORIDINA 250 mg, granulado para sospensione orale. KEFLORIDINA FORTE 500 mg, capsule Duras. 2. composicion CUALITATIVA Y CUANTITATIVA KEFLORIDINA 125 mg, granulado para sospensione orale (sobres): cada sobre Contiene 125 mg di CEFALEXINA (Como CEFALEXINA monohidrato), sacarosa aproximadamente 3 g. KEFLORIDINA 250 mg, granulado para sospensione orale (sobres): cada sobre Contiene 250 mg di CEFALEXINA (Como CEFALEXINA monohidrato); sacarosa aproximadamente 3 g. KEFLORIDINA FORTE 500 mg, capsule Duras: cada capsula Contiene 500 mg di CEFALEXINA (Como CEFALEXINA monohidrato). Lista de excipientes en 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Duras Capsulas: Las capsule presentan Una tapa de color verde oscuro opaco y un cuerpo de color verde claro OPACO. Granulado para sospensione orale, SOBRES de 125 mg: se trata de un polvo de color rosa. Granulado para sospensione orale, sobres de 250mg: se trata de un polvo de color naranja. 4. DATOS CLINICOS 4.1. indicaciones terapéuticas La CEFALEXINA está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones Debidas un microorganismos sensibili (ver 5.1 el Apartado Propiedades farmacodinámicas.): · Infecciones del aparato RESPIRATORIO, · otite media, · Infecciones de piel y tejido subcutáneo, · Infecciones del tracto urinario, prostatite incluida Aguda, · Infecciones dentales. Se deberá prestar atención a las Recomendaciones oficiales sobre Resistencias bacterianas y sobre el uso y prescrizione adecuada de Antibioticos. 4.2 posologia y forma de Administración KEFLORIDINA se amministra por fiala orale. Al igual que con todos los Antibioticos, el tratamiento deberia proseguirse al menos Durante 48 a horas después de que los hayan desaparecido sintomas en el paciente o se haya 72 obtenido la erradicación de los patógenos. En el tratamiento de las infecciones por estreptococos - hemolíticos Deben administrarse dosis terapéuticas de CEFALEXINA Durante al menos 10 días. La dosis y pauta de Administración se establecen según la gravedad de la infección, la sensibilidad del microorganismo responsabile, La edad, El Peso y el estado generale del paciente. Adulti: La dosis recomendada para adultos oscila entre 1 a 4 g al día en dosis fraccionadas. La Dosis es abituali de 250 mg cada 6 horas. En infecciones más tombe o en las causadas por menos microorganismos suscettibili, puede ser necesaria la Administración de dosis mayores. Cuando necesario mare administrar dosis Superiores una 4g de KEFLORIDINA, SE debe considerar la Administración de una de las cefalosporinas inyectables un dosis apropiadas las. Niños: La dosis diaria recomendada para niños es de 25 a 50 mg / kg dividida en cuatro dosis. En las infecciones tombe, estas dosis pueden ser aumentadas al doble. En el tratamiento de la otite media, cuando el germe causale non haya sido determinado, se recomiendan dosis diarias de 75 mg 100 mg por kg di peso, fraccionados it 2 a 4 dosis, con objeto de incluir las infecciones producidas por Haemophilus influenzae. Peso del Niño KEFLORIDINA 125 KEFLORIDINA 250 Hasta 10 kg (de 6 a 12 meses de edad, 1 sobre 4 veces al día ----- aproximadamente) De 10 a 20 kg (de 1 a 6 años de edad, 1 a 2 sobres , cuatro 1 sobre 4 veces al día aproximadamente) veces al día Más de 20 kg (de 6 años en adelante, 2 a 4 sobres, Cuatro 1 a 2 sobres Cuatro aproximadamente) veces al día veces al día KEFLORIDINA está contraindicada en caso de hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de Empleo Antes de empezar el tratamiento con KEFLORIDINA, se debe tratar en lo posible, de determinar si el paciente ha experimentado anteriormente reacciones de hipersensibilidad un CEFALEXINA, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos. Si se conside imprescindible administrar este en fármaco pacientes alérgicos a la penicilina, deberá hacerse con extrema precaución ya que se MINISTERIO han documentado reacciones cruzadas de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, entre los Antibioticos beta-lactámicos. También debe ser administrado con cautela un cualquier paciente que haya Mostrado alguna forma de alergia. Al igual que otros con Antibioticos de amplio espectro, se han descrito casos de la colite pseudomembranosa. Por tanto, es importante tener en cuenta este diagnostico en los que pacientes desarrollen Una diarrea Durante o después del tratamiento con Antibioticos. Al igual que otros con Antibioticos, la utilización prolongada de CEFALEXINA puede ocasionar UNA proliferación de microorganismos non sensibili. Es esencial la vigilancia atenta del paciente. Si se produjera Una sobreinfección durante el tratamiento, SE Deben Tomar las medidas apropiadas. KEFLORIDINA debe ser administrada con cautela a los pacientes con Una marcada insuficiencia de la función renale; dichos pacientes Deben ser observados de cerca y se deben efectuar pruebas analíticas, dado que la dosis apropiada puede ser menor que la dosis solito recomendada. KEFLORIDINA granulado para sospensione orale (sobres) Contiene azúcar (sacarosa) en su composición (Véase cantidades en el Apartado 2 Composición cualitativa y cuantitativa), por lo que tendrán que tenerlo en cuenta las personas diabéticas. 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La administración concomitante con probenecid inhibe la excreción renale de CEFALEXINA. Pruebas analíticas: se han comunicado pruebas de Coombs Positivas durante el tratamiento con CEFALEXINA. Durante el tratamiento con KEFLORIDINA, la determinación de glucosa en orina puede dar un resultado falso positivo si se utilizan los Métodos de la solución di Benedetto o de Fehling o con las tabletas de solfato de cobre. En sujetos sanos a los que se les administraron dosis únicas de 500 mg de CEFALEXINA y metformina, se observó un Incremento medio de la Cmax y AUC de metformina en plasma, del Orden del 34% a 24% respectivamente así como un descenso Medio en el aclaramiento renale de metformina del 14%. No se dispone de información sobre la interacción entre CEFALEXINA y metformina Tras la Administración de dosis multipli. 4.6. Embarazo y lactancia Embarazo: Los estudios realizados en animales de experimentación non han indicado efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, senza existen Estudios y adecuados perfectamente controlados en mujeres Embarazadas. Puesto que los Estudios en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, CEFALEXINA Solamente se debe administrar durante el embarazo si es claramente necesario. Lactancia: CEFALEXINA se escrementi en la leche humana. Tras la Administración de una dosis de 500mg, el fármaco alcanzó un nivel máximo de 4 mcg / ml, disminuyendo un continuación de forma graduale, y habiendo desaparecido a las 8 horas de su administración. Se debe administrar con precaución un mujeres en Periodo de lactancia (Ver Apartado 5.2. Propiedades farmacocinéticas) 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar macchinario MINISTERIO no existe Evidencia que KEFLORIDINA afecte a la capacidad de conducir o de utilizar macchinario. 4.8. Reacciones adversas Las reacciones adversas siguientes han sido notificadas con Una frecuencia inferiore a 0,01% por lo que se clasifican como reacciones adversas muy raras. En la mayoria de los casos no fueron lo suficientemente importantes como para tener que el tratamiento bretella. Trastornos gastrointestinales nausee; vómitos; diarrea; dispepsia; dolor addominale. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la Administración Fatiga. Trastornos hepatobiliares epatite transitoria; ictericia; alteración de las pruebas de función hepatica. Trastornos del Sistema inmunológico anafilaxia, reacciones alérgicas, orticaria, edema angioneurótico. Trastornos de la sangre y del Sistema linfático eosinofilia; neutropenia; trombocitopenia; l'anemia hemolítica. Trastornos del Sistema nervioso mareos; dolor de cabeza. Trastornos psiquiátricos Alucinaciones. Trastornos de la piel y del Tejido subcutáneo Erupción cutanea; eritema multiforme; Sindrome de di Stevens-Johnson; necrolisis epidérmica Toxica. Trastornos renales y urinarios Nefritis intersticial Infecciones e infestaciones colite pseudomembranosa Trastornos del aparato Reproductor y de La Mama Prurito genitale y anale; vaginite; moniliasi vaginale. Signos y síntomas.- nausee, vómitos, molestias epigástricas, diarrea y ematuria. Tratamiento.- Se aconseja prestar al paciente los cuidados de soporte adecuados. La ABSORCION de fármacos desde el aparato gastrointestinale puede verse disminuida al administrar carbón activado. La diuresi FORZADA, diálisis peritoneale, la emodialisi, o La emoperfusione con carbonio non han demostrado ser beneficiosas en el tratamiento de una Sobredosis de CEFALEXINA. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Cefalosporínicos y análogos J01D A01. La CEFALEXINA es un antibiotico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para Administración por vía orale. Tal y como los demuestran ensayos in vitro, la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la Síntesis de la Celular Pared. Susceptibilidad Los siguientes puntos de Criticos Concentración Mínima inhibitoria (CMI), permiten distinguir entre Organismos sensibili y resistentes (CRITERIOS de NCCLS). Susceptibles: 8 mcg / ml; Resistentes: 32 mcg / ml. La prevalenza de Resistencias adquiridas puede variar Geograficamente y con el tiempo para especies determinadas, siendo deseable Obtener información de Resistencias un nivel locale, particularmente cuando se trata de infecciones tombe. La información que se proporciona un continuación Solamente constituye UNA Guía aproximada sobre las probabilidades de que los microorganismos Sean sensibili o no un CEFALEXINA. Susceptibilidad% de resistencia Sensibles Aerobios grampositivos Staphylococcus aureus (ceppi sensibles un meticilina) * Streptococcus polmonite (CEPAS sensibles un penicilina) * Streptococcus pyogenes * Aerobios gramnegativos Escherichia coli * Haemophilus influenzae * Klebsiella spp * Moraxella catarrhalis * Proteus mirabilis * Resistentes Enterococcus faecalis Estafilococos meticillina-resistentes Streptococcus pneumoniae resistentes un penicilina Aerobios gramnegativos Pseudomonas spp. Proteus vulgaris Morganella morganii Acinetobacter calcoaceticus Enterobacter spp El Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina Presenta normalmente Una Resistencia cruzada un los Antibioticos beta-lactámicos Mecanismos de resistencia 1. Alteraciones en la que se proteína une una penicilinas (PBP) que ha conducido un Una Afinidad reducida a la CEFALEXINA (Streptococcus pneumoniae penicillina-resistente) 2. Inhibición enzimática (Producción de beta-lactamasas Capaces de hidrolizar la CEFALEXINA) 3. Impermeabilidad de la pared Celular 5.2. Propiedades farmacocinéticas La CEFALEXINA es estable en medio ácido. Se assorbono Rapidamente Tras la Administración orale. Los niveles séricos Maximos se alcanzan Una hora después de la Administración, encontrándose niveles medibles a las 6 horas de la Administración. La CEFALEXINA se escrementi en orina Mediante filtración glomerulare tubolare secreción y. Los Estudios realizados demostraron que más del 90% del Farmaco se excretó inalterado en orina dentro de las Primeras 8 horas. 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Cancerogenesi, mutagenesi y alteración de la fertilidad.- Los estudios de Fertilidad y comportamiento reproductivo en ratas y no se ratones vieron afectadas por dosis orales de CEFALEXINA de 250 o 500 mg / kg. 6. DATOS Farmacêuticos 6.1. Relacion excipientes de Cápsulas: estearato de magnesio, dimeticona, celulosa con carboximetilcelulosa sodica. Componentes de la capsula: Azul patente V, amarillo de quinolina, dióxido de Titanio, gelatina, tinta de impresión commestibili (sobre Una Base de Shellac USP / NF y óxido de Hierro negro-E172) Granulado orale en sobres 125mg: sacarosa, aroma imitación sabor guaranà, eritrosina Laca di alluminio (E-127) Granulado orale en sobres 250mg: sacarosa, aroma imitación sabor guaranà, coloranti amarillo anaranjado S (E-110) 6.3. Periodo de validez Cápsulas: años Tres. Granulado para la sospensione, SOBRES de 125 mg: años Dos Granulado para la sospensione, sobres de 250mg: Tres años 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar una temperatura superiore a 30 ° C 6.5. Naturaleza y contenido del recipiente KEFLORIDINA 125mg, granulado para sospensione orale (sobres): Envase con 12 sobres; Envase con 24 sobres KEFLORIDINA 250mg, granulado para sospensione orale (sobres): Envase con 12 sobres; Envase con 24 sobres KEFLORIDINA FORTE 500mg, capsule: capsule en blíster De Poli (Cloruro de vinilo) y alluminio: Envase con 12 capsule. 6.6. Instrucciones de uso / MANIPULACION Con el Envase de venta se incluye un texto de prospecto Dirigido al paciente. Ciclum, S. L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) 8. NÚMEROS DE Autorización de Comercializacion KEFLORIDINA 125mg, granulado para sospensione orale: 49,158 KEFLORIDINA 250mg, granulado para sospensione orale: 49,157 KEFLORIDINA FORTE 500mg, capsule: 51,115

Reminyl xl 8mg prolonged release capsules , reminyl 8mg

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REMINYL XL 8mg CAPSULE rilascio prolungato Trascrizione Reminyl XL 8mg capsule a rilascio prolungato (galantamina) del paziente opuscolo informativo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei * Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. * Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. * Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. * Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Il farmaco si chiama Reminyl XL 8mg a rilascio prolungato compresse, ma sarà indicato come Reminyl XL in questo paziente opuscolo informativo. Si prega di notare che questo foglio contiene anche informazioni su altri punti di forza di questo farmaco Reminyl XL 16 mg capsule a rilascio prolungato e 24mg a rilascio prolungato Reminyl XL capsule Qual è in questo foglio 1 Che Reminyl XL è e che cosa serve per Reminyl XL non deve essere utilizzato con i farmaci che funzionano in modo simile. Questi includono: * donepezil o rivastigmina (per il morbo di Alzheimer) * ambenonio, neostigmina o piridostigmina (per una grave debolezza muscolare) * pilocarpina (se assunto per via orale per la secchezza della bocca o gli occhi asciutti) Alcuni farmaci possono rendere gli effetti collaterali più probabile nelle persone che assumono Reminyl XL. Questi includono: * paroxetina o fluoxetina (antidepressivi) * chinidina (per il battito cardiaco irregolare) * ketoconazolo (un antimicotico) * eritromicina (un antibiotico) * ritonavir (per il virus dell'immunodeficienza umana o 'HIV'). * Antidolorifici non steroidei anti-infiammatori (come l'ibuprofene) che possono aumentare il rischio di ulcere. * Farmaci assunti per patologie cardiache o la pressione alta (come la digossina, amiodarone, atropina, beta-bloccanti, o dei canali del calcio agenti di blocco). Se si prendono farmaci per un battito cardiaco irregolare, il medico può controllare il vostro cuore con un elettrocardiogramma (ECG). 2 Che cosa è necessario sapere prima di prendere Reminyl XL 3 Come prendere Reminyl XL Il medico può dare una dose più bassa di Reminyl XL se si sta prendendo anche alcuni di questi farmaci. 4 Possibili effetti indesiderati 5 Come conservare Reminyl XL Reminyl XL può influenzare alcuni anestetici. Se avete intenzione di avere un intervento in anestesia generale, il medico che si sta assumendo Reminyl, con largo anticipo. 6 Contenuto della confezione e altre informazioni Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. 1 Che Reminyl XL è e che cosa serve per Reminyl XL contiene il principio attivo 'galantamina' un farmaco antidemenza. E 'utilizzato negli adulti per trattare i sintomi della malattia da lieve a moderatamente grave di Alzheimer, un tipo di demenza che altera le funzioni cerebrali. Gravidanza e allattamento Se è incinta, pensa di essere in stato di gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. Non si deve allattare durante l'assunzione di Reminyl XL. La malattia di Alzheimer provoca crescente perdita di memoria, confusione e cambiamenti comportamentali che rendono sempre più difficile svolgere le normali attività quotidiane. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Reminyl XL può farvi sentire vertigini o sonnolenza, soprattutto durante le prime settimane di trattamento. Se Reminyl XL agisce su di lei, non guidare o usare strumenti o macchinari. Questi effetti sono pensati per essere causato da una mancanza di 'acetilcolina', una sostanza responsabile per l'invio di messaggi tra le cellule cerebrali. Reminyl aumenta la quantità di acetilcolina nel cervello e tratta i segni della malattia. Reminyl XL contiene saccarosio Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. Le capsule sono realizzati in una forma 'rilascio prolungato'. Ciò significa che rilasciano il farmaco lentamente. Quello che dovete sapere prima di prendere Reminyl XL Non prendere Reminyl XL * se siete allergici a galantamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6) * in caso di grave al fegato o gravi malattie renali Come prendere Reminyl XL Prenda sempre questo medicinale esattamente come il medico o il farmacista le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Se si sta assumendo compresse Reminyl o soluzione orale e le è stato detto dal medico per passare alla Reminyl XL capsule a rilascio prolungato, leggere attentamente le istruzioni riportate in "Passaggio di prendere le compresse o soluzione orale Reminyl Reminyl a capsula in questa sezione. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Reminyl XL. Il farmaco viene utilizzato solo nella malattia di Alzheimer, e non è raccomandato per gli altri tipi di perdita di memoria o confusione. Quanto a prendere Si inizierà il trattamento con Reminyl XL ad una dose bassa. La dose iniziale abituale è di 8 mg, una volta al giorno. Il medico può gradualmente aumentare la dose, ogni 4 settimane o più fino a raggiungere una dose che è adatto per voi. La dose massima è di 24 mg, da assumere una volta al giorno. Effetti indesiderati gravi Reminyl XL possono causare gravi reazioni cutanee, problemi cardiaci, crisi convulsive (epilessia). È necessario essere consapevoli di questi effetti collaterali durante l'assunzione di Reminyl. Vedere 'Guardare fuori per gravi effetti collaterali' nella sezione 4. Il medico spiegherà quale dose di iniziare con e quando la dose deve essere aumentata. Se non siete sicuri di cosa fare, o trovare l'effetto di Reminyl XL è troppo forte o troppo debole, si rivolga al medico o al farmacista. Prima di prendere Reimyl XL, il medico ha bisogno di sapere se si ha, o ha avuto, una delle seguenti: * problemi epatici o renali * una condizione del cuore (come dolore al petto che è spesso causata da attività fisica, un attacco di cuore , insufficienza cardiaca, battito cardiaco lento o irregolare) * cambiamenti nei livelli di 'elettroliti' (naturalmente sostanze chimiche presenti nel sangue, come il potassio) * una peptica (stomaco) ulcera * blocco dello stomaco o dell'intestino * un disturbo del sistema nervoso (come l'epilessia o il morbo di Parkinson) * una malattia respiratoria o infezione che colpisce la respirazione (come l'asma, malattia polmonare ostruttiva, o polmonite) * problemi di minzione il medico deciderà se Reminyl XL è adatto per voi, o se le esigenze della dose di essere cambiato anche il medico se di recente ha avuto un intervento sullo stomaco, intestino o vescica. Il medico può decidere che Reminyl XL non è adatto per voi. Reminyl XL può causare perdita di peso. Il medico controllerà il suo peso regolarmente mentre sta prendendo Reminyl XL. Bambini e adolescenti Reminyl XL non è raccomandato per i bambini e gli adolescenti. Altri medicinali e Reminyl XL Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Il medico avrà bisogno di vedere regolarmente, per controllare che il farmaco sta lavorando e per discutere di come si sente. Se si dispone di un fegato o un problema ai reni, il medico può dare una dose ridotta di Reminyl XL, o può decidere di questo farmaco non è adatto per voi. Il passaggio da assumere le compresse o soluzione orale Reminyl Reminyl di XL capsule Se si sta assumendo le compresse o soluzione orale Reminyl, il medico può decidere si dovrebbe passare ad Reminyl XL capsule a rilascio prolungato. Se questo vale per voi: * Prendere l'ultima dose di compresse o soluzione orale Reminyl in serata. * La mattina dopo, prendere la prima dose di Reminyl XL capsula a rilascio prolungato. NON prendere più di una capsula in un giorno. Mentre sta prendendo una volta al giorno capsule Reminyl XL, non prendere le compresse Reminyl o soluzione orale. Come prendere le capsule Reminl XL devono essere inghiottite intere e non masticate o frantumate. Prendete la vostra dose di Reminyl XL una volta al giorno al mattino, con acqua o altri liquidi. Provate a prendere Reminyl XL con il cibo. Bere molti liquidi durante l'assunzione di Reminyl XL, per mantenere idratato. Se prende più Reminyl XL di quanto deve Se si prende troppo Reminyl XL, contattare un medico o un ospedale. Prendere ogni residuo di capsule e la confezione con voi. I segni di sovradosaggio possono includere, * nausea e vomito grave. * Muscolare debole, battito cardiaco lento, si inserisce (convulsioni) e perdita di coscienza. Reminyl XL 8mg capsule a rilascio prolungato (galantamina) del paziente opuscolo informativo (continua) Se si dimentica di prendere Reminyl XL Se si dimentica di prendere una dose, perdere la dose dimenticata completamente e prendere la dose successiva al tempo normale. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si dimentica di prendere più di una dose, contatti il ​​medico. Se interrompe il Reminyl XL Verificare con il proprio medico prima di aver smesso di prendere Reminyl XL. E 'importante continuare a prendere questo farmaco per trattare la sua condizione. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Non assumere questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta e sulla confezione blister. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Se il medico ti dice di smettere di usare questo medicinale, prendere qualsiasi medicinale residua al farmacista per lo smaltimento sicuro. mantenere questa medicina solo se il medico ti dice di. Se il farmaco diventa scolorita o mostra segni di deterioramento, si rivolga al farmacista che vi consiglierà cosa fare. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Guardare fuori per gravi effetti collaterali interrompere l'assunzione di Reminyl e consultare un medico o andare al pronto soccorso più vicino immediatamente se si nota uno dei seguenti. Reazioni cutanee, tra cui: * eruzione cutanea grave con vesciche e desquamazione della pelle, soprattutto intorno alla bocca, naso, occhi e genitali (Stevens Johnson). * Eruzione cutanea rossa ricoperta da piccole protuberanze pusfilled che possono diffondersi su tutto il corpo, a volte con la febbre (acuta generalizzata pustolosi esantematica). * Rash che possono blister, con macchie che assomigliano a piccoli bersagli. Queste reazioni cutanee sono rari nelle persone che prendono Reminyl (può interessare fino a 1 persona su 1.000). Problemi di cuore, inclusi i cambiamenti nel battito cardiaco (come un beat lento, battiti extra) o palpitazioni (battito cardiaco si sente veloce o irregolare). Problemi di cuore possono mostrare come un tracciato anomalo su un elettrocardiogramma (ECG), e può essere comune nelle persone che assumono Reminyl XL (possono interessare fino a 1 persona su 10). Fits (convulsioni). Questi sono rari nelle persone che assumono Reminyl XL (può interessare fino a 1 persona su 100). È necessario interrompere l'assunzione di Reminyl e ottenere assistenza immediatamente se si nota uno degli effetti collaterali di cui sopra. Altri effetti collaterali: Effetti indesiderati molto comuni (possono interessa più di 1 persona su 10): * Nausea e vomito. Questi effetti collaterali sono più probabile che accada nelle prime settimane di trattamento o quando la dose viene aumentata. Essi tendono a scomparire gradualmente quando il corpo si abitua ai farmaci e generalmente dura solo per pochi giorni. Se si dispone di questi effetti, il medico può raccomandare di bere più liquidi e, può prescrivere un farmaco per smettere di essere malato. Come conservare Reminyl XL Contenuto della confezione e altre informazioni Che Reminyl XL contiene: Ogni capsula contiene 8 mg galantamina (come bromidrato). Gli altri ingredienti sono: Granuli: dietil ftalato, etilcellulosa, ipromellosa, macrogol 400, amido di mais e saccarosio. Involucro della capsula: gelatina e biossido di titanio E171. Inchiostro: ossido di ferro nero E172, gomma lacca e glicole propilenico E1520. Che Reminyl XL e contenuto della confezione Reminyl XL capsule a rilascio prolungato sono bianche, opache, contrassegnati con il G8 in inchiostro nero, contenenti bianco a pellet bianco sporco. Reminyl XL è disponibile in blister contenenti 28 compresse Produttore e licenza Holder Il farmaco è prodotto da Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen, 04010 Borgo San Michele, Latina, Italia ed è procurato da all'interno dell'UE e riconfezionato dal Titolare di licenza del prodotto : Lexon (UK) Limited, Unità 18, Oxleasow Road, East Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE. Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Essi avranno ulteriori informazioni su questo farmaco e sarà in grado di consigliarvi. Reminyl XL 8mg capsule a rilascio prolungato Reminyl XL è un marchio registrato di Shire Pharmaceutical Development Limited. Data di revisione: 25/04/16 Vedenti o ipovedenti? È questo foglio difficile da vedere o leggere? Telefono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505.414 per chiedere aiuto. Effetti indesiderati comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): * Diminuzione dell'appetito; la perdita di peso * cose vedere, sentire, o di udito che non ci sono (allucinazioni) * Depressione * sensazione di vertigini o svenimenti * tremori muscolari o spasmi * Mal di testa * sentirsi molto stanco, debole o malessere generale * Sentirsi molto assonnato con bassa energia * sanguigna alta pressione * mal di stomaco, diarrea disagio * * * indigestione Falls * ferite Maggiori informazioni Se sei una persona con malattia di Alzheimer o prendi cura di qualcuno, e ci si trova in Inghilterra, Galles e Irlanda del Nord, ulteriori informazioni, consulenza e supporto è disponibile dal morbo di Alzheimer Helpline 0845 300 0336 Lunedi - Venerdì 08.30 - 18.30. Il servizio di assistenza è fornita da Society il morbo di Alzheimer, Gordon House, 10 Greencoat Place, Londra SW1P 1PH. Telefono: 020 7306 0606, Fax: 020 7306 0808, e-mail: info@alzheimers. org. uk. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare più di 1 persona su 100) * Reazione allergica * Non abbastanza acqua nel corpo (disidratazione) * formicolio o sensazione di intorpidimento della pelle (formicolii) * Cambiamento di senso del gusto * Sonnolenza diurna * visione offuscata * ronzio nelle orecchie che non va via (tinnitus) * Bassa pressione sanguigna * Flushing * Sentendo il bisogno di vomitare (conato) * sudorazione eccessiva * muscoli deboli * Aumento del livello di enzimi epatici nel sangue Se si vive nella Repubblica d'Irlanda, ulteriori informazioni, consulenza e supporto sono disponibili presso: I Alzheimer Society of Ireland, Alzheimer Casa, 43 Northumberland Avenue, Dun Laoghaire, Co. Dublin. Telefono: (01) 284 6616, Fax: (01) 284 6030, e-mail: info@alzheimer. ie, Helpline Nazionale (aperta dal Lunedi al Giovedi 10:00 -4pm): 1 800 341 341 o Western Alzheimer Foundation, Mount Street, Claremorris, Co. Mayo. Telefono: 094 624 80 Fax: 094 62560. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone * infiammazione del fegato (epatite) Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Questo include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a:. www. mhra. gov. uk/yellowcard Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Se siete in Scozia, ulteriori informazioni, consigli e supporto è disponibile 24 ore Dementia Helpline al 0808 808 3000. Il servizio di assistenza è fornita da Alzheimer Scozia - azione sulla demenza, 22 Drumsheugh Gardens, Edimburgo EH3 7RN. Telefono (ufficio): 0131 243 1453, Fax: 0131 243 1450, e-mail: alzheimer@alzscot. org. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.

Pyatiy elemento (1997 ) , leeloo

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Trivia (120) Come Korben e Leeloo avvicinano un incrocio nella sua cabina la fotocamera fruste in avanti per rivelare al pubblico che sei auto della polizia sono in attesa per lui a venire. Sullo sfondo lontano, dietro le auto della polizia, è un inseguimento tra una macchina della polizia e un lungo completo macchina nera con muso lampeggia per rappresentare il fuoco della pistola tra le due vetture. Mai un occhio per i dettagli, Luc Besson ha notato l'abbellimento per la prima volta il colpo degli effetti visivi è stata rivista, pensava che fosse divertente e rimane nel film finale. Cartoonist Jean-Claude Mézières di 'Il mio quinto elemento', dice anche che Luc Besson gli si avvicinò per le idee, dicendogli: ". Io voglio fare un film in base alle immagini, ma sono pronto a pagare per il lavoro." La sfumatura è perché ci è stata a lungo una polemica che molti elementi della serie Star Wars (diversi alieni, il costume di Darth Vader, bikini dorato di Leia, carbonite di Han Solo) sono state revocate quasi non modificato di Valeriana (in particolare 'L'Empire des Mille Planètes ', pubblicato nel 1971) - di cui George Lucas è noto per possedere diverse edizioni originali, come si è visto durante le interviste nel suo studio. equipaggio creatura di Nick Dudman ha creato un gruppo di esili, dal naso lungo netturbini aliene che mai fatto per il film finale. Nelle scene presso il porto spaziale, c'è un enorme mucchio di spazzatura che è andato non riscossi, perché i netturbini sono in sciopero (come spiegato in qualche dialogo). Queste creature sarebbero stati visti in mezzo alla spazzatura, tenendo segni di bordo panino lettura "On strike" se lo aveva fatto per il taglio finale. Mentre disegnatore Jean-Claude Mézières non è accreditato direttamente nel film, lui è davvero l'autore ha confermato della maggior parte dei gruppi, come il suo album "I servizi extra Mezieres v.2: Il mio quinto elemento Imposta per il film di Luc Besson" (Les extra De Mezieres n.2: Mon decours cinquième elemento pour le pellicole du Luc Besson) è stato pubblicato nello stesso tempo il film è uscito in Francia, riutilizzando il logo del film in copertina. Allo stesso modo, al momento di essere girato il film, Christin e Mézières pubblicati 'Les Cercles du pouvoir' che conteneva un taxi hovercraft (che ha portato Luc Besson per riscrivere scene di apertura del film) e una caricatura di Besson. All'inizio del film, il personaggio di Gary Oldman cita Friedrich Nietzsche, "Quello che non ti uccide, ti rende più forte." costar di Oldman, Bruce Willis, ha pubblicato un album record su Motown Records con quel titolo nel 1980. 11 anni dopo, Heath Ledger ha detto una variante della famosa linea in The Dark Knight (2008) (interpretato anche Gary Oldman). Bruce Willis era inizialmente riluttante a fare il film, come il film è stato considerato a rischio dopo i suoi due precedenti film, Hudson Hawk (1991) e Billy Bathgate (1991), sono stati ricevuti male. Più tardi, Luc Besson era in carica 'Barry Josephson', quando Willis ha chiamato per quanto riguarda un film diverso. Besson ha chiesto di parlare con Willis "solo per dire ciao", e gli ha detto che il progetto è stato finalmente andando avanti, spiegando la decisione di andare con un attore meno costoso. Dopo un breve silenzio, Willis ha dichiarato: "Se mi piace il film, si può sempre venire a un accordo"; ha accettato di assumere il ruolo dopo aver letto la sceneggiatura. In un progetto originale della sceneggiatura, Zorg avrebbe affrontato Korben durante l'evacuazione dell'hotel, dove quest'ultimo ha battuto il primo per lui a sparare e attaccare Leeloo prima di rubare la sua nave (ZF-1 era fuori di munizioni, che ha portato a rottura di Zorg ). Zorg poi sopravvive alla distruzione della struttura con lo scudo personale del ZF-1, solo per terra in un ghiacciaio enorme. Poi chiama la sua segretaria per inviare un'altra nave, solo per la batteria nella sua ZF-1 telefono a fallire. Quella finale è anche il novalization. Alejandro Jodorowsky e Jean Giraud citato Luc Besson dopo che il film è uscito, sostenendo di aver plagiato il loro fumetto L'Incal. Giraud citato in giudizio per 13,1 milioni di euro per la concorrenza sleale, 9 milioni di euro di danni e interessi e due al cinque per cento dei ricavi operativi netti del film. Jodorowsky citato in giudizio per 700.000 euro. Il caso è stato respinto nel 2004 sulla base del fatto che solo i "piccoli frammenti" del fumetto erano stati usati e anche perché Giraud erano stati assunti da Besson a lavorare sul film prima che le accuse sono state fatte. Nella scena taxi dopo Lilo si è schiantato attraverso il tetto, la polizia si presentano per il verricello il taxi più vicino alla macchina della polizia. Sia prima che dopo il taxi ha il cavo verricello, l'agente di polizia parlando a un megafono può essere chiaramente visto mettere in bocca le parole "Grazie per il vostro aiuto". In post produzione è stato ri-doppiato a "grazie per la vostra cooperazione". Questo è in riferimento alla RoboCop (1987). Se si noterà i caschi indossati dai poliziotti, che tipo di assomigliano al casco indossato da Robocop. Da qui la ri-doppiaggio. Il numero 5 appare nel film in diverse occasioni evidenti: ci sono 5 elementi; licenza Korben Dallas 'aveva lasciato cinque punti; Zorg ferma la sua bomba con 5 secondi rimanenti sul timer e della bomba del Mangalore inizia con un secondo timer 5; Rubino Rhod, verso la fine del film dopo che il pianeta alieno è ferma, dice: "C'è una bomba andando fuori ogni 5 minuti!" e il medico alla fine dice che Leeloo e Korben bisogno di altri 5 minuti; spettacolo di Ruby Rhod è a 5. Quando Zorg lascia il Mangalores dietro con quella cassa di armi, l'impostazione li fino a uccidersi con i pulsanti di autodistruzione non è riuscito a raccontare loro, parla con il braccio destro di come lui non piace guerrieri come i Mangalores perché combattono per cause disperate. Braccio destro dice che combattono per "onore". La risposta di Zorg è "milioni di persone uccise onore di persone, non si è salvato uno solo." Più tardi, il Fhloston Paradiso, i Mangalores esplodere la bomba che uccide Zorg dopo aver detto, "Per l'onore". Il film inizia in Egitto nel 1914. Quando i Mondoshawans arrivano al tempio, uno di loro dice al sacerdote che in 300 anni in cui ritorna il male, così lo faranno. La scena successiva mostra il futuro e "300 anni dopo" viene visualizzato sullo schermo. Ma quando Korben si sveglia di colpo, dopo che il pianeta oscuro distrugge la navicella spaziale militare, vi è un chiaro biglietto giallo sopra il suo letto con la data e l'ora di 02:00, 18 marzo 2263. Questo è il 349 anni da 1914. Non coincidente con 300 anni dopo visualizzati sullo schermo per l'anno futuro esistente. Direttore Luc Besson ha dichiarato in diverse fonti (tra i quali il proprio diario di produzione), che il quinto elemento è "una rappresentazione della vita, l'amore, e l'arte", e che "Il quinto elemento è un simbolo di vita." (Tele Rapide ', 28 febbraio - 6 marzo, 1998). Trivia (120) Come Korben e Leeloo avvicinano un incrocio nella sua cabina la fotocamera fruste in avanti per rivelare al pubblico che sei auto della polizia sono in attesa per lui a venire. Sullo sfondo lontano, dietro le auto della polizia, è un inseguimento tra una macchina della polizia e un lungo completo macchina nera con muso lampeggia per rappresentare il fuoco della pistola tra le due vetture. Mai un occhio per i dettagli, Luc Besson ha notato l'abbellimento per la prima volta il colpo degli effetti visivi è stata rivista, pensava che fosse divertente e rimane nel film finale. Cartoonist Jean-Claude Mézières di 'Il mio quinto elemento', dice anche che Luc Besson gli si avvicinò per le idee, dicendogli: ". Io voglio fare un film in base alle immagini, ma sono pronto a pagare per il lavoro." La sfumatura è perché ci è stata a lungo una polemica che molti elementi della serie Star Wars (diversi alieni, il costume di Darth Vader, bikini dorato di Leia, carbonite di Han Solo) sono state revocate quasi non modificato di Valeriana (in particolare 'L'Empire des Mille Planètes ', pubblicato nel 1971) - di cui George Lucas è noto per possedere diverse edizioni originali, come si è visto durante le interviste nel suo studio. equipaggio creatura di Nick Dudman ha creato un gruppo di esili, dal naso lungo netturbini aliene che mai fatto per il film finale. Nelle scene presso il porto spaziale, c'è un enorme mucchio di spazzatura che è andato non riscossi, perché i netturbini sono in sciopero (come spiegato in qualche dialogo). Queste creature sarebbero stati visti in mezzo alla spazzatura, tenendo segni di bordo panino lettura "On strike" se lo aveva fatto per il taglio finale. Mentre disegnatore Jean-Claude Mézières non è accreditato direttamente nel film, lui è davvero l'autore ha confermato della maggior parte dei gruppi, come il suo album "I servizi extra Mezieres v.2: Il mio quinto elemento Imposta per il film di Luc Besson" (Les extra De Mezieres n.2: Mon decours cinquième elemento pour le pellicole du Luc Besson) è stato pubblicato nello stesso tempo il film è uscito in Francia, riutilizzando il logo del film in copertina. Allo stesso modo, al momento di essere girato il film, Christin e Mézières pubblicati 'Les Cercles du pouvoir' che conteneva un taxi hovercraft (che ha portato Luc Besson per riscrivere scene di apertura del film) e una caricatura di Besson. All'inizio del film, il personaggio di Gary Oldman cita Friedrich Nietzsche, "Quello che non ti uccide, ti rende più forte." costar di Oldman, Bruce Willis, ha pubblicato un album record su Motown Records con quel titolo nel 1980. 11 anni dopo, Heath Ledger ha detto una variante della famosa linea in The Dark Knight (2008) (interpretato anche Gary Oldman). Bruce Willis era inizialmente riluttante a fare il film, come il film è stato considerato a rischio dopo i suoi due precedenti film, Hudson Hawk (1991) e Billy Bathgate (1991), sono stati ricevuti male. Più tardi, Luc Besson era in carica 'Barry Josephson', quando Willis ha chiamato per quanto riguarda un film diverso. Besson ha chiesto di parlare con Willis "solo per dire ciao", e gli ha detto che il progetto è stato finalmente andando avanti, spiegando la decisione di andare con un attore meno costoso. Dopo un breve silenzio, Willis ha dichiarato: "Se mi piace il film, si può sempre venire a un accordo"; ha accettato di assumere il ruolo dopo aver letto la sceneggiatura. In un progetto originale della sceneggiatura, Zorg avrebbe affrontato Korben durante l'evacuazione dell'hotel, dove quest'ultimo ha battuto il primo per lui a sparare e attaccare Leeloo prima di rubare la sua nave (ZF-1 era fuori di munizioni, che ha portato a rottura di Zorg ). Zorg poi sopravvive alla distruzione della struttura con lo scudo personale del ZF-1, solo per terra in un ghiacciaio enorme. Poi chiama la sua segretaria per inviare un'altra nave, solo per la batteria nella sua ZF-1 telefono a fallire. Quella finale è anche il novalization. Alejandro Jodorowsky e Jean Giraud citato Luc Besson dopo che il film è uscito, sostenendo di aver plagiato il loro fumetto L'Incal. Giraud citato in giudizio per 13,1 milioni di euro per la concorrenza sleale, 9 milioni di euro di danni e interessi e due al cinque per cento dei ricavi operativi netti del film. Jodorowsky citato in giudizio per 700.000 euro. Il caso è stato respinto nel 2004 sulla base del fatto che solo i "piccoli frammenti" del fumetto erano stati usati e anche perché Giraud erano stati assunti da Besson a lavorare sul film prima che le accuse sono state fatte. Nella scena taxi dopo Lilo si è schiantato attraverso il tetto, la polizia si presentano per il verricello il taxi più vicino alla macchina della polizia. Sia prima che dopo il taxi ha il cavo verricello, l'agente di polizia parlando a un megafono può essere chiaramente visto mettere in bocca le parole "Grazie per il vostro aiuto". In post produzione è stato ri-doppiato a "grazie per la vostra cooperazione". Questo è in riferimento alla RoboCop (1987). Se si noterà i caschi indossati dai poliziotti, che tipo di assomigliano al casco indossato da Robocop. Da qui la ri-doppiaggio. Il numero 5 appare nel film in diverse occasioni evidenti: ci sono 5 elementi; licenza Korben Dallas 'aveva lasciato cinque punti; Zorg ferma la sua bomba con 5 secondi rimanenti sul timer e della bomba del Mangalore inizia con un secondo timer 5; Rubino Rhod, verso la fine del film dopo che il pianeta alieno è ferma, dice: "C'è una bomba andando fuori ogni 5 minuti!" e il medico alla fine dice che Leeloo e Korben bisogno di altri 5 minuti; spettacolo di Ruby Rhod è a 5. Quando Zorg lascia il Mangalores dietro con quella cassa di armi, l'impostazione li fino a uccidersi con i pulsanti di autodistruzione non è riuscito a raccontare loro, parla con il braccio destro di come lui non piace guerrieri come i Mangalores perché combattono per cause disperate. Braccio destro dice che combattono per "onore". La risposta di Zorg è "milioni di persone uccise onore di persone, non si è salvato uno solo." Più tardi, il Fhloston Paradiso, i Mangalores esplodere la bomba che uccide Zorg dopo aver detto, "Per l'onore". Il film inizia in Egitto nel 1914. Quando i Mondoshawans arrivano al tempio, uno di loro dice al sacerdote che in 300 anni in cui ritorna il male, così lo faranno. La scena successiva mostra il futuro e "300 anni dopo" viene visualizzato sullo schermo. Ma quando Korben si sveglia di colpo, dopo che il pianeta oscuro distrugge la navicella spaziale militare, vi è un chiaro biglietto giallo sopra il suo letto con la data e l'ora di 02:00, 18 marzo 2263. Questo è il 349 anni da 1914. Non coincidente con 300 anni dopo visualizzati sullo schermo per l'anno futuro esistente. Direttore Luc Besson ha dichiarato in diverse fonti (tra i quali il proprio diario di produzione), che il quinto elemento è "una rappresentazione della vita, l'amore, e l'arte", e che "Il quinto elemento è un simbolo di vita." (Tele Rapide ', 28 febbraio - 6 marzo, 1998).

Oracea oral uses , side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , oraycea

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Oracea usi Questo farmaco è usato per trattare un certo tipo di malattia della pelle chiamata rosacea. Aiuta a ridurre il numero di brufoli e urti sul viso, ma non può diminuire il rossore. Agisce riducendo l'infiammazione della pelle causata da rosacea. Sebbene doxiciclina appartiene alla classe degli antibiotici noti come tetracicline, questo prodotto non funziona come un antibiotico, perché non si ferma la crescita di batteri. Pertanto, non utilizzare il prodotto per il trattamento di qualsiasi infezione, comprese le infezioni virali (come il raffreddore. Comune influenza). Utilizzare questo farmaco solo come prescritto dal medico. Come usare Oracea Leggere il paziente opuscolo informativo fornito dal farmacista prima di usare questo farmaco e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Questo farmaco è meglio prendere per via orale a stomaco vuoto. almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto, di solito una volta al giorno al mattino o come indicato dal vostro medico. Ingoiare l'intera capsule. Non frantumare o masticare le capsule. Ciò potrebbe rilasciare tutto del farmaco contemporaneamente, aumentando il rischio di effetti collaterali. Prendi questo farmaco con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 millilitri) se non indicato diversamente. In caso di mal di stomaco, portandolo con cibo o latte può aiutare. Tuttavia, doxiciclina non può funzionare così se si prende con cibo o latte (o qualcosa di alto contenuto di calcio - maggiori dettagli di seguito), in modo da chiedere al vostro medico o il farmacista se si può prendere in questo modo. Non coricarsi per 10 minuti dopo l'assunzione di questo farmaco. Prendi questo farmaco 2 a 3 ore prima o dopo l'assunzione di tutti i prodotti contenenti alluminio, calcio. ferro, magnesio. zinco o subsalicylate bismuto. Alcuni esempi includono gli antiacidi, soluzione didanosina, quinapril. vitamine / minerali, prodotti lattiero-caseari (come latte, yogurt), e succo - enriched calcio. Questi prodotti si legano con doxiciclina, impedendo al corpo di assorbire completamente il farmaco. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. Non saltare le dosi o prendere più di questo farmaco che prescritto. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali mal di stomaco. nausea. diarrea. o può verificarsi lieve mal di testa. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: abbronzatura (sensibilità al sole), difficile deglutizione / dolorosa, marrone / grigio colorazione dei denti. blu / grigio / marrone scolorimento della pelle / labbra / lingua / gengive, stanchezza, nuovi segni di infezione (ad esempio, febbre, brividi, persistente mal di gola), i segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina), l'udito modifiche (ad esempio, ronzio nelle orecchie. diminuzione dell'udito), ecchimosi / sanguinamento, allo stomaco / dolore addominale. persistente nausea / vomito. farmaci tetraciclina come la doxiciclina possono raramente causare un grave aumento della pressione all'interno del cranio (ipertensione endocranica - ih). Il rischio di questo effetto collaterale è maggiore per le donne in età fertile che sono in sovrappeso o che hanno avuto IH in passato. Se IH si sviluppa, di solito va via dopo doxiciclina viene arrestato; tuttavia, vi è una possibilità di perdita permanente della vista o cecità. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di: persistente forte mal di testa /. cambiamenti di visione (come offuscata visione doppia /. diminuzione della visione. cecità improvvisa), persistente nausea / vomito. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (diarrea da Clostridium difficile - associated) a causa di un tipo di batteri resistenti. Questa condizione può verificarsi durante il trattamento o settimane o mesi dopo il trattamento si è fermato. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. Informi il medico se si sviluppano: diarrea persistente, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci. L'utilizzo di questo farmaco per periodi ripetuti e prolungati possono causare mughetto orale o di una nuova infezione vaginale lievito (infezioni fungine). Rivolgersi al proprio medico se si notano macchie bianche in bocca. un cambiamento di perdite vaginali. o altri nuovi sintomi. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: eruzione cutanea, lesioni cutanee / piaghe, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. gonfiore / dolore o peggioramento delle articolazioni, gonfiore delle ghiandole. dolore al petto, veloce / battito cardiaco irregolare. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Vedere anche la sezione Effetti collaterali. Prima di prendere doxiciclina, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o alla tetraciclina o farmaci correlati (ad esempio Minocycline); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie del fegato, problemi di deglutizione, problemi di esofago (ad esempio, ernia iatale, reflusso malattia GERD), intervento chirurgico allo stomaco (ad esempio gastrectomia, chirurgia di bypass gastrico), lupus. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, docce solari e lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta utilizzando doxiciclina. I bambini di età inferiore a 8 anni possono essere più sensibili agli effetti collaterali di doxiciclina, in particolare colorazione dei denti. Colorazione dei denti è verificato anche nei bambini più grandi e giovani adulti. Discutere i rischi ei benefici di questo farmaco con il medico. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Questo farmaco passa nel latte materno in quantità molto piccole. Mentre non vi sono state segnalazioni di danni a lattanti, consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche l'utilizzo di sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: farmaci retinoidi assunti per bocca (come Acitretina, isotretinoina), stronzio, i farmaci anti-sequestro (ad esempio carbamazepina, fenobarbital, fenitoina), digossina, vaccini batterici vivi, warfarin. Sebbene la maggior parte degli antibiotici (compresa la doxiciclina) è improbabile che influenzare il controllo delle nascite ormonale, come pillole, patch o anello, alcuni antibiotici (come la rifampicina, rifabutina) può diminuire la loro efficacia. Ciò può provocare una gravidanza. Se si utilizza il controllo delle nascite ormonale, si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori dettagli. Questo prodotto può influenzare i risultati di alcuni test di laboratorio. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici possono essere eseguite periodicamente per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. L'assunzione di farmaci tetraciclina legati non aggiornato può causare gravi malattie. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini

Pyrigesic 500 mg , 650mg , 1000mg tablets and syrup 125mg , pyrigesic

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Pyrigesic Produttore: East India Pyrigesic appartiene alla classe di farmaci chiamati analgesici e antipiretici. Principio attivo di Pyrigesic è il paracetamolo (acetaminofene). Di solito è prescritto per ridurre il dolore e la febbre. Pyrigesic è disponibile come Pyrigesic mg Compresse 500 (10 tabstrip). Prezzo circa INR 9.00 Pyrigesic mg Compresse 650 (10 tabstrip). Prezzo circa INR 13.00 Pyrigesic Tablet 1000 mg (10 tabstrip). Prezzo circa INR 18.00 Pyrigesic Sciroppo 125 mg / 5ml (60ml). Prezzo circa INR 18.00 Pyrigesic O-DPS 150mg / ml (15 ml). Prezzo circa INR 16.00 Pyrigesic appartiene alla FDA gravidanza categoria B Gli studi sugli animali non sono riusciti a dimostrare un rischio per il feto e non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Ciò significa che questo farmaco non dovrebbe essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Pyrigesic per le donne che allattano Il paracetamolo è escreto nel latte materno, ma in piccole quantità. E 'improbabile che causa alcun danno al bambino non ancora nato. American Academy of Pediatrics paracetamolo classificato come un farmaco sicuro per le donne che allattano al seno. Il paracetamolo è disponibile in combinazione con altri farmaci come la codeina, quindi sempre consultare il medico prima di utilizzare il paracetamolo. Avvertenze per Pyrigesic Overdose di Pyrigesic può causare epatotossicità. Se sei un bevitore regolare di alcool consultare il proprio medico prima di assumere il Pyrigesic. Le reazioni avverse con Pyrigesic Il paracetamolo raramente causare effetti indesiderati / reazioni avverse, ma se si osserva uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati interrompere il farmaco e consultare immediatamente il medico.

Pannogel , benzoile perossido , pannogel

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Pannogel Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Il perossido di benzoile può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: secchezza o desquamazione della pelle sensazione di calore. formicolio. lieve pungente. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: bruciore. vesciche. prurito. rossore. eruzione cutanea. gonfiore. Prima di usare il perossido di benzoile, il medico e il farmacista se siete allergici al perossido di benzoile o qualsiasi altra droga. il medico e farmacista che prescrizione e farmaci senza ricetta medica che sta assumendo, comprese le vitamine. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante l'utilizzo di perossido di benzoile, chiamare il medico. Tenere tutti gli appuntamenti con il medico. Il perossido di benzoile è solo per uso esterno. Non lasciate che il perossido di benzoile penetrare negli occhi, il naso o la bocca, e non ingoiare. Non applicare medicazioni, bendaggi, cosmetici, lozioni o altri farmaci della pelle per la zona da trattare a meno che il medico ti dice. Tenere perossido di benzoile lontano da capelli e tessuti colorati perché li può candeggina. Non lasciate che nessuno utilizzare il farmaco. Informi il medico se la condizione della pelle peggiora o non va via. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. SOLUZIONE PER INIEZIONE

Pierre cardin perfumes and colognes , cardin

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profumi Pierre Cardin e colonie Pierre Cardin è una francese stilista di origini italiane che ha guadagnato la fama per le sue mode futuristici negli anni 1950 e 1960. In origine gli studi di architettura, Cardin è venuto a Parigi nel 1945 e ha lavorato per Jeanne Paquin e Elsa Schiaparelli prima di entrare nella nuova casa di Christian Dior. Egli vi rimase fino al 1950, quando ha lasciato per iniziare la sua propria casa di moda. Alcuni dei primi progetti di Cardin includono costumi per film di Jean Cocteau, oltre che per le produzioni teatrali. collezione di abbigliamento sue prime donne è stato mostrato nel 1953, e la popolarità del suo "vestito bolla" disegno gli ha permesso di aprire boutique sue prime donne nella boutique 1954. maschile A è stato aperto nel 1957, e Cardin ha iniziato a progettare camicie e cravatte da uomo, con un occhio verso una collezione futura. Ready-to-wear è stato guadagnando popolarità da questo momento, e la raccolta di ready-to-wear prime donne di Cardin, per grandi magazzini Printemps, è stato creato nel 1959. La prima collezione maschile Cardin, mostrato nel 1960, è stato rapidamente seguito da una squadra di pronto linea nel 1961-to-wear. Durante questo tempo, Cardin ha viaggiato molto attraverso il Giappone, ed è stato uno dei primi designer europei per offrire l'alta moda per il mercato giapponese emergente. Cardin servito come un professore onorario presso Bunka Fukosa Design College del Giappone, e un premio Pierre Cardin per il design è stato assegnato lì dal 1962. La Cina e altri paesi asiatici sarebbe diventato anche importanti mercati futuri sforzi di Pierre Cardin. Cardin ha vinto numerosi premi per i suoi disegni, tra cui premi Thimble d'oro e il filatoio d'oro. Nel 1971, ha aperto "Espace Cardin", uno showroom di design che è anche un teatro, ristorante e cinema. creazioni dello stilista ampliato oltre la moda per includere mobili, interior design, interior design automobilistico e gioielli. Una serie di Pierre Cardin showroom e boutique sono stati aperti nel corso degli anni 1970 e 1980. Nel 1981, Cardin ha acquistato il ristorante del famoso Maxim a Parigi. Ha mantenuto la notevole stile Liberty del ristorante, l'aggiunta di un cabaret al secondo piano e, infine, girando i restanti piani dell'edificio in un museo dedicato allo stile Art Nouveau. Il marchio di Maxim è ampliata sotto la proprietà di Cardin per includere ristoranti in tutto il mondo, una linea di cibi gourmet, profumi, e una flotta di barche. Pierre Cardin ha iniziato ad offrire profumi con il proprio marchio con profumo maschile Pierre Cardin Pour Monsieur nel 1972. profumi Pierre Cardin sono realizzati in collaborazione con Coty. Designer Pierre Cardin ha 42 profumi attualmente in fragranza. La prima edizione è stata creata nel 1972 e il più recente è del 2014. profumi Pierre Cardin sono stati realizzati in collaborazione con i profumieri Martin Gras, Francoise Caron, Benoist Lapouza, Olivier Cresp, Dora Baghriche-Arnaud, Nathalie Lorson, Daniel Moliere, Christophe Raynaud, Christine Nagel e Bertrand Duchaufour. Digitare poche lettere per restringere l'elenco:

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Panimun bioral (ciclosporina) Descrizione dosi Attenzione e precauzioni Effetti collaterali Conservazione disconoscimento Panimun bioral 100mg è un organo farmaco immunosoppressore e trapianto di tessuto allogenico. 100mg Ciclosporina aiuta anche a prevenire rigetti d'organo dopo il cuore, rene e trapianto di fegato. Panimun Bioral è anche prescritto per i pazienti affetti da psoriasi grave e artrite reumatoide. Funziona principalmente sulle cellule T helper ed è un immunosoppressore molto forte. Esso inibisce l'attivazione della produzione di interleuchina-2 e calcineurina, quindi riducendo risposta immunitaria cellulo-medicati. Inoltre è utilizzato nella produzione di produzione di lacrime per i pazienti in cui la produzione di lacrime è stata soppressa a causa di infiammazione oculare che si verifica a causa di cheratocongiuntivite secca. capsula Ciclosporina può essere utilizzato anche per rigetto cronico in pazienti che sono stati trattati in precedenza con diversi altri agenti immunosoppressivi. Dose deve molto attentamente titolato e vaccinazioni non sono molto efficaci, mentre il trattamento in corso. Deve essere medico raccomandato. Non si deve assumere questo farmaco se affetti da controindicato durante l'allattamento o ipersensibilità. Alcuni degli effetti indesiderati che si trovano comunemente di questo farmaco sono danni del rene, sintomi gastrointestinali, ritenzione idrica, acne, ipertrofia gengivale, irsutismo, edema facciale, convulsioni, aumento della suscettibilità alle infezioni, tremore, epatotossicità, iperkaliemia, danni al fegato, ipertricosi, nefrotossicità . Conservarlo a temperatura ambiente Ogni pezzo di informazioni sul farmaco è destinato ad essere di natura generale. Noi non pretendiamo alcuna garanzia né approviamo qualsiasi prodotto o il suo produttore

Possibili side effects di nuvaring ( etonogestrel , nuvaring

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Possibili rischi ed effetti collaterali NuvaRing può causare gravi effetti collaterali, tra cui: coaguli di sangue. Come la gravidanza, combinazione di metodi contraccettivi ormonali aumentano il rischio di coaguli di sangue gravi (vedi grafico sotto), soprattutto nelle donne che hanno altri fattori di rischio, come il fumo, l'obesità, o di età superiore a 35. Questo aumento del rischio è più alto quando in primo luogo iniziare a utilizzare un metodo di combinazione di controllo delle nascite ormonale o quando si riavvia lo stesso o diverso metodo di controllo delle nascite combinazione ormonale dopo non lo si utilizza per un mese o più. Parlate con il vostro fornitore di cure mediche circa il rischio di ottenere un coagulo di sangue prima di utilizzare NuvaRing o prima di decidere quale tipo di controllo delle nascite è giusto per te. In alcuni studi di donne che hanno utilizzato NuvaRing, il rischio di un coagulo di sangue era simile al rischio nelle donne che hanno usato combinazione di pillole anticoncezionali. Altri studi hanno riportato che il rischio di coaguli di sangue è maggiore per le donne che fanno uso di combinazione pillola anticoncezionale contenenti desogestrel (un progestinico simile al progestinico di NuvaRing) che per le donne che fanno uso di combinazione pillole anticoncezionali che non contengono desogestrel. E 'possibile morire o essere permanentemente disattivato da un problema causato da un coagulo di sangue, come infarto o ictus. Alcuni esempi di coaguli di sangue gravi sono i coaguli di sangue nel: Per mettere il rischio di sviluppare un coagulo di sangue in prospettiva: se 10.000 donne che non sono incinta e non utilizzano il controllo delle nascite ormonale sono seguiti per un anno, tra 1 e 5 di queste donne si svilupperà un coagulo di sangue. La figura seguente mostra la probabilità di sviluppare un serio coagulo di sangue per le donne che non sono incinta e non utilizzano il controllo delle nascite ormonale, per le donne che fanno uso di controllo delle nascite ormonale, per le donne incinte e per le donne nelle prime 12 settimane dopo la consegna di un bambino . Probabilità di sviluppare un coagulo di sangue Grave (tromboembolismo venoso [TEV]) * CHC = combinazione contraccezione ormonale. ** Dati di gravidanza in base alla durata effettiva della gravidanza negli studi di riferimento. Sulla base di un modello presupposto che la durata della gravidanza è di nove mesi, il tasso è di 7 a 27 per 10.000 anni-donna. Chiamate il vostro fornitore di cure mediche subito se si dispone di: Altri gravi rischi includono: Gli effetti indesiderati più comuni di NuvaRing (etonogestrel / etinilestradiolo anello vaginale) sono: Alcune donne hanno emorragie macchia o di luce durante NuvaRing (etinilestradiolo anello vaginale etonogestrel / estradiolo) usare. Se si verificano questi sintomi, non smettere di usare NuvaRing. Il problema di solito andare via. Se non va via, verificare con il fornitore di assistenza sanitaria. Altri effetti indesiderati osservati con NuvaRing comprendono reazione allergica, orticaria, e il disagio del pene del partner (come irritazione, rash, prurito). Effetti indesiderati meno comuni riscontrati con la combinazione di controllo delle nascite ormonale includono: oscuramento macchiata della pelle, in particolare sul viso di zucchero nel sangue alta, soprattutto nelle donne che già hanno il diabete Alto contenuto di grassi (colesterolo, trigliceridi) i livelli nel sangue Dire al vostro fornitore di cure mediche di qualsiasi effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di NuvaRing. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Chiamate il vostro fornitore di cure mediche per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Importanti informazioni sulla sicurezza Gli effetti collaterali più comuni segnalati dagli utenti di NuvaRing sono irritazione all'interno della vostra vagina o sul tuo collo dell'utero; mal di testa (compresa l'emicrania); cambiamenti di umore (tra cui la depressione); l'anello di scivolare fuori o causando disagio; nausea e vomito; perdite vaginali; aumento di peso; disagio vaginale; dolore al seno, il disagio, o la tenerezza; periodi mestruali dolorosi; dolore addominale; acne; e meno desiderio sessuale. CONTINUA SOTTO Ricetta NuvaRing (etonogestrel / etinilestradiolo anello vaginale) è un anello vaginale flessibile il controllo delle nascite usato per prevenire la gravidanza. Importanti informazioni sulla sicurezza Non utilizzare NuvaRing se si fuma sigarette e sono oltre l'età 35. Il fumo aumenta il rischio di cardiache e vascolari gravi problemi di contraccettivi ormonali combinati (CHC), compresi attacco di cuore, coaguli di sangue, ictus o che può essere fatale. Questo rischio aumenta con l'età e il numero di sigarette fumate. L'uso di un CHC, come NuvaRing, è associato ad un aumentato rischio di diversi effetti collaterali gravi, tra cui coaguli di sangue, ictus o attacco cardiaco. NuvaRing non è per le donne con una storia di queste condizioni o di qualsiasi condizione che rende il sangue più probabilità di coagulo. Il rischio di coaguli di sangue può essere maggiore con il tipo di progestinico in NuvaRing che con alcuni altri progestinici in alcune pillole anticoncezionali a basso dosaggio. Il rischio di coaguli di sangue è più alta quando si inizia a usare CHC e quando si riavvia uguali o diversi CHC dopo non lo si utilizza per un mese o più. NuvaRing non è anche per le donne con alta pressione sanguigna che la medicina non è in grado di controllare; diabete con reni, occhi, nervi, o danneggiamento dei vasi sanguigni; alcuni tipi di emicrania grave; malattie epatiche o tumori al fegato; inspiegabile sanguinamento vaginale; il cancro al seno o di qualsiasi tipo di cancro che è sensibile agli ormoni femminili; o se si è o può essere incinta. NuvaRing non protegge contro l'infezione da HIV (AIDS) e di altre infezioni a trasmissione sessuale. Gli effetti collaterali più comuni segnalati dagli utenti di NuvaRing sono irritazione all'interno della vostra vagina o sul tuo collo dell'utero; mal di testa (compresa l'emicrania); cambiamenti di umore (tra cui la depressione); l'anello di scivolare fuori o causando disagio; nausea e vomito; perdite vaginali; aumento di peso; disagio vaginale; dolore al seno, il disagio, o la tenerezza; periodi mestruali dolorosi; dolore addominale; acne; e meno desiderio sessuale. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di leggere il accompagnamento Informazioni paziente per NuvaRing (etonogestrel / etinilestradiolo anello vaginale), comprese le informazioni relative al rischio di gravi effetti indesiderati cardiovascolari, soprattutto nelle donne che fumano, e discuterne con il vostro fornitore di assistenza sanitaria. Il medico che prescrive Le informazioni sono disponibili anche. elemento

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Detergenti alcalini: NORSOL Cleaner NPC Liquido: alcalina, struttura leggera, non fosfato, bassa schiuma, detergente disperdente. Particolarmente indicato per le linee architettoniche dove il suolo è luce e in situazioni in cui i fosfati non sono favorevoli. NORSOL Cleaner NPC Polvere: alcalina, struttura leggera, non fosfato, bassa schiuma, detergente disperdente in polvere. NORSOL Cleaner NFO Liquido: alcaline, fortemente costruita, bassa schiuma, detergente disperdente per terreni organici utilizzati in cui è necessario più elevato potere detergente. NORSOL Cleaner NFO Polvere: alcaline, fortemente costruita, bassa schiuma, detergente disperdente per terreni organici utilizzati in cui è necessaria maggiore effetto detersivo in polvere. NORSOL Cleaner L405: alcalino liquido, fortemente costruita, bassa schiuma, detergente disperdente, per terreni organici e sintetici. Particolarmente utile per la pulizia delle parti lavorate con piccoli fori ciechi. NORSOL Coil Cleaner: detergente a base di tensioattivi liquido, messo a punto per la pulizia della bobina. Ha una leggera incisione capacità di rimuovere laminati negli oli. Il prodotto può essere applicato a spruzzo, inondazioni o immersione. NORSOL Cleaner Boost: Il pacchetto tensioattivo può essere utilizzato lentamente nel NPC, NFO, L405 e bagno Coil Cleaner. Il tensioattivo può essere sostituito con NORSOL Cleaner Boost estendere la vita del filtro. NORSOL Cleaner AI: liquido alcalino, non incisione, emulsioni ammollo pulito, formulato per il suolo di carico pesante. Adatto per la pulizia su linee dip luminosi. sigillanti: Anodal CS-2N, polverizzata, tenuta a freddo per la sigillatura economico lunga vita. Anodal CS-2 Liquid: Nichel sigillo freddo fluoro per tenuta economica di lunga vita. Anodal ES-1: magnesio metà sigillo temperatura del liquido. Ecologico, veloce e particolarmente adatto per applicazioni architettoniche. Anodal MS-1: nichel acetato metà sigillo temperatura utile per sigillare le applicazioni di tintura. Anodal MS-1A: pacchetto di tensioattivo per guarnizioni di temperatura media, utilizzati per aumentare le loro prestazioni. Anodal SH-1: agente anti-smutting per far bollire l'acqua sigilli. Anodal AS polvere: Miscela di acetato di nichel e disperdenti, utile come pre-guarnizione per coloranti e come sigillo finale.

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Nu-Naprox Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Naproxen appartiene al gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). E 'usato per trattare i sintomi di artrite reumatoide, spondilite anchilosante e artrite reumatoide giovanile. E 'utilizzato anche per il sollievo dei dolori minori nei muscoli, ossa e articolazioni; lieve a moderata dolore accompagnato da infiammazione a lesioni (ad esempio distorsioni e stiramenti); e crampi mestruali. Si allevia il dolore e riduce il gonfiore e l'infiammazione, riducendo una sostanza nel corpo che porta a infiammazione e il dolore. Se immediato sollievo del dolore si desidera, le forme a lunga azione di naproxene (come le forme gastroresistenti) non sono raccomandati in quanto rilasciano il farmaco per un periodo di tempo più lungo. Questo farmaco può essere disponibile sotto più nomi di marca e / o in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme o approvato per tutte le condizioni discusse qui. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? Nu-Naprox non viene più prodotto in vendita in Canada. Per i marchi che possono essere ancora disponibili, la ricerca sotto il naprossene. Questo articolo è stato tenuto a disposizione solo a scopo di riferimento. Se si sta utilizzando questo farmaco, parlare con il medico o il farmacista per informazioni sulle opzioni di trattamento. Come si usa questo farmaco? Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non usare questo farmaco, se: allergico a naprossene o qualsiasi ingredienti di questo farmaco sono allergico ad ASA o altri FANS (ad esempio ibuprofene, ketorolac, diclofenac) o hanno avuto sintomi allergici (naso che cola per esempio, l'asma, prurito rash cutanei, polipi nasali, gonfiore del viso, della gola, o lingua) causate da questi farmaci sono l'allattamento al seno sono nel terzo trimestre (ultimi 3 mesi) della gravidanza avere un disturbo della coagulazione avere una malattia infiammatoria intestinale (ad esempio colite ulcerosa, morbo di Crohn) avere un ulcera o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino hanno sanguinamento nel cervello hanno avuto di recente o stanno per avere un intervento chirurgico di bypass cardiaco hanno elevato di potassio nel sangue ha una malattia epatica o gravemente ridotta funzionalità epatica hanno gravemente ridotto o peggioramento della funzione renale avere insufficienza cardiaca non controllata Non somministrare questo farmaco ai bambini con meno di 2 anni di età. Non utilizzare la forma supposta di questo farmaco, se: avere lesioni infiammatorie del retto o l'ano hanno recentemente avuto sanguinamento rettale o anale Non dare la forma supposta di questo farmaco per i minori di 12 anni. Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. Un effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco, se prese in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati da almeno l'1% delle persone che assumono questo farmaco. Molti di questi effetti collaterali possono essere gestiti, e alcuni possono andare via da soli nel corso del tempo. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. addominali o crampi allo stomaco, dolore o disagio (da lieve a moderata) stipsi diarrea sonnolenza mal di testa (da lieve a moderata) bruciore di stomaco o indigestione prurito della pelle nausea sensazione di vertigine (vertigini) vomito Sebbene la maggior parte degli effetti indesiderati elencati di seguito non accadono molto spesso, potrebbero portare a seri problemi se non rivolgersi al medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: sanguinamento dal retto (con supposte) depressione difficoltà di udito vertigini o capogiri mal di testa e torcicollo bruciore di stomaco (persistente) aumento della sensibilità alla luce aumento della sudorazione l'irritazione rettale (supposte con) ronzio o ronzio nelle orecchie eruzione cutanea piaghe o ulcere in bocca gonfiore dei piedi, inferiori gambe, braccia e mani emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite, senza altri sintomi urinare problemi (dolore ad esempio vescica, minzione dolorosa, minzione frequente) vomito o nausea persistente, mal di stomaco, o diarrea aumento di peso ingiallimento della pelle o degli occhi, con o senza prurito della pelle Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: sangue o nero, sgabelli catramosi offuscamento della vista o qualsiasi disturbo visivo cambiare l'importo o il colore delle urine dolore al petto brividi, febbre, dolori muscolari insieme con un rash cutaneo veloce, battito cardiaco irregolare o impulsi respirazione veloce o irregolare secchezza o vesciche pelle individuare dimensioni macchie rosse sulla pelle mancanza di respiro, respiro sibilante, senso di costrizione toracica e sputare su di sangue sintomi di una reazione allergica grave (ad esempio orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, della bocca, della gola, o della lingua) vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Reazioni allergiche: Se ha avuto una reazione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri FANS (ad esempio ibuprofene, ketoprofene, ketorolac) che comprendeva un naso che cola, prurito rash cutanei, polipi nasali, o mancanza di respiro e respiro affannoso, non si deve prendere questo farmaco. Se si verificano i sintomi di una grave reazione allergica (ad esempio orticaria, difficoltà respiratorie, dispnea, gonfiore del viso, della lingua o della gola), ottenere immediatamente un medico. Meningite asettica: Questo farmaco può raramente causare sintomi di meningite asettica (infiammazione o rigonfiamento delle membrane che circondano il cervello e il midollo spinale che non è causata da batteri). Se si dispone di una condizione autoimmune (lupus eritematoso sistemico ad esempio, la malattia mista del tessuto connettivo), si sono più a rischio di sviluppare questo. Se si verificano sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, o cambiamenti nella coscienza, interrompere l'assunzione di questo farmaco può ottenere immediatamente un medico. problemi alla vescica: Questo farmaco può causare dolore alla vescica, minzione dolorosa o difficile, o aumento della frequenza di minzione. Se questi sintomi si verificano senza una spiegazione (infezione ad esempio), interrompere l'assunzione di questo farmaco e contattare il medico. coagulazione del sangue: questo farmaco può ridurre la capacità del sangue di coagulare. Se sta assumendo anticoagulanti (ad esempio warfarin, eparina) o avere l'emofilia o altre malattie del sangue (ad esempio piastrine basse), discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco e se è necessario alcun controllo speciale. Se si dispone di un disturbo della coagulazione, non prendere questo farmaco. Sonnolenza / riduzione della vigilanza: Non guidare una macchina o eseguire operazioni pericolose fino a quando si stabilisce che questo farmaco non altera la capacità di eseguire queste operazioni in modo sicuro. l'equilibrio idro-elettrolitico: FANS come naproxen possono causare ritenzione idrica ed edema (gonfiore). Questo può portare a pressione alta o peggioramento dell'insufficienza cardiaca. Se si soffre di insufficienza cardiaca o ipertensione, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Se si dispone di una grave, insufficienza cardiaca non controllata, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Naproxen può anche causare livelli di potassio nel sangue. Se sei un anziano; avere il diabete o insufficienza renale; o stanno prendendo beta-bloccanti (per esempio metoprololo, atenololo), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio ramipril, enalapril), o alcuni diuretici (ad esempio triamterene, amiloride), si sono più a rischio di alta potassio nel sangue. Se si dispone di alti livelli di potassio nel sangue, non si dovrebbe prendere questo farmaco. infarto e ictus: Questo farmaco può essere associato ad un aumentato rischio di infarto o ictus. Il rischio è più alto con dosi giornaliere totali maggiori e periodi di trattamento più lunghi. Se avete una storia di malattia cardiaca (ad esempio infarto, ictus, scompenso cardiaco) o che hanno fattori di rischio per le malattie cardiache (ad esempio la pressione alta, colesterolo alto, diabete, fumo, malattie renali) discutere con il medico come questo farmaco può influenzare proprie condizioni di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. La funzione renale: l'uso a lungo termine di naprossene può portare ad un più alto rischio di ridotta funzionalità renale. Se si ha una malattia renale, malattie del fegato o insufficienza cardiaca; prendere diuretici (pillole d'acqua); o sono un anziano; si ha un aumento del rischio di problemi renali durante l'assunzione di questo farmaco. Se si stanno assumendo farmaci come i diuretici (ad esempio, idroclorotiazide, triamterene, indapamide), ACE-inibitori (ad esempio enalapril, ramipril), bloccanti il ​​recettore dell'angiotensina (ad esempio valsartan, candesartan) o ciclosporina, si sono anche a un aumento del rischio. Se si dispone di queste condizioni o se sta assumendo questi farmaci, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. In caso di problemi renali gravi, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Funzionalità epatica: Raramente, questo farmaco provoca problemi al fegato. Se la funzione epatica si è ridotto, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Se si verifica la stanchezza inspiegabile, perdita di appetito, prurito o ingiallimento della pelle o degli occhi durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Se ha una malattia del fegato o gravemente ridotta funzionalità epatica, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Reazioni cutanee: Questo farmaco può causare reazioni cutanee, alcune delle quali possono essere gravi. Se si verifica un rash cutaneo, soprattutto quando la pelle è vesciche o desquamazione, interrompere l'assunzione di questo farmaco e contattare il medico. Questo farmaco può rendere la pelle più sensibile alla luce solare (compresi lampade abbronzanti) e può causare scottature; vesciche della pelle; e arrossamento della pelle, prurito, o di scolorimento. Se si dispone di una reazione dal sole durante l'assunzione di questo farmaco, contattare il medico. Ulcere o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino: naprossene può provocare ulcere gastriche, perforazione (fori), e sanguinamento dello stomaco. Queste complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento senza preavviso, e sono a volte abbastanza gravi da richiedere cure mediche immediate. Il rischio di ulcere e sanguinamento aumento se si assumono dosi più elevate di naproxene per lunghi periodi di tempo. Altri fattori che aumentano il rischio di queste complicazioni includono bere quantità eccessive di alcol, maggiore età, il fumo, cattive condizioni di salute, pylori H, e assunzione di alcuni farmaci (ad esempio, warfarin, ASA, clopidogrel, prednisone, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) . Se attualmente si dispone ulcere nello stomaco o nell'intestino, che sono il sanguinamento, o che hanno una malattia infiammatoria intestinale (ad esempio il morbo di Crohn, colite ulcerosa), non si deve prendere questo farmaco. Se avete una storia di queste condizioni, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Smettere di prendere il farmaco e ottenere immediatamente un medico se si verificano sintomi o segni di ulcere allo stomaco o sanguinamento nello stomaco (nero, sgabelli catramosi, sangue nelle feci, mal di stomaco, vomito di sangue o di caffè-grind materiale). Queste reazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento senza preavviso. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato durante la gravidanza, soprattutto durante il terzo trimestre. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Questo farmaco può ridurre la fertilità. Se si sta cercando di rimanere incinta o hanno difficoltà a rimanere incinta, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Allattamento: Non si deve usare questo farmaco, se si sta allattando. Bambini: La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco non sono state stabilite per i bambini con meno di 2 anni di età. supposte Naproxen non deve essere usato da bambini sotto i 12 anni di età. Anziani: Se sei un anziano, si può avere un rischio maggiore di subire effetti collaterali di questo farmaco. Si consiglia di utilizzare la più bassa dose efficace sotto stretto controllo medico. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra naproxen con una delle seguenti: alcol enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) (ad esempio enalapril, ramipril) angiotensina recettore bloccanti (ad esempio candesartan, losartan, telmisartan) antiacidi ASA (acido acetilsalicilico) o salicilati beta-bloccanti (ad esempio atenololo, metoprololo) colestiramina clopidogrel corticosteroidi (ad esempio cortisone, prednisone) ciclosporina digossina diuretici (pillole d'acqua, ad esempio furosemide, idroclorotiazide) eparina prodotti a base di erbe che influenzano la coagulazione del sangue (ad esempio del gatto artiglio, camomilla, fieno greco, enotera, Partenio, aglio, zenzero, ginseng, curcuma) litio metotressato altri FANS (per esempio celecoxib, diclofenac, ibuprofene, ketorolac) permetrexed fenitoina integratori di potassio probenecid Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI, ad esempio citalopram, fluoxetina, sertralina) sulfamidici (ad esempio sulfametossazolo) warfarin Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti farmaci, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa. Altro su corpo e la salute Nu-Naprox Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Naproxen appartiene al gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). E 'usato per trattare i sintomi di artrite reumatoide, spondilite anchilosante e artrite reumatoide giovanile. E 'utilizzato anche per il sollievo dei dolori minori nei muscoli, ossa e articolazioni; lieve a moderata dolore accompagnato da infiammazione a lesioni (ad esempio distorsioni e stiramenti); e crampi mestruali. Si allevia il dolore e riduce il gonfiore e l'infiammazione, riducendo una sostanza nel corpo che porta a infiammazione e il dolore. Se immediato sollievo del dolore si desidera, le forme a lunga azione di naproxene (come le forme gastroresistenti) non sono raccomandati in quanto rilasciano il farmaco per un periodo di tempo più lungo. Questo farmaco può essere disponibile sotto più nomi di marca e / o in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme o approvato per tutte le condizioni discusse qui. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? Nu-Naprox non viene più prodotto in vendita in Canada. Per i marchi che possono essere ancora disponibili, la ricerca sotto il naprossene. Questo articolo è stato tenuto a disposizione solo a scopo di riferimento. Se si sta utilizzando questo farmaco, parlare con il medico o il farmacista per informazioni sulle opzioni di trattamento. Come si usa questo farmaco? Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non usare questo farmaco, se: allergico a naprossene o qualsiasi ingredienti di questo farmaco sono allergico ad ASA o altri FANS (ad esempio ibuprofene, ketorolac, diclofenac) o hanno avuto sintomi allergici (naso che cola per esempio, l'asma, prurito rash cutanei, polipi nasali, gonfiore del viso, della gola, o lingua) causate da questi farmaci sono l'allattamento al seno sono nel terzo trimestre (ultimi 3 mesi) della gravidanza avere un disturbo della coagulazione avere una malattia infiammatoria intestinale (ad esempio colite ulcerosa, morbo di Crohn) avere un ulcera o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino hanno sanguinamento nel cervello hanno avuto di recente o stanno per avere un intervento chirurgico di bypass cardiaco hanno elevato di potassio nel sangue ha una malattia epatica o gravemente ridotta funzionalità epatica hanno gravemente ridotto o peggioramento della funzione renale avere insufficienza cardiaca non controllata Non somministrare questo farmaco ai bambini con meno di 2 anni di età. Non utilizzare la forma supposta di questo farmaco, se: avere lesioni infiammatorie del retto o l'ano hanno recentemente avuto sanguinamento rettale o anale Non dare la forma supposta di questo farmaco per i minori di 12 anni. Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. Un effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco, se prese in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati da almeno l'1% delle persone che assumono questo farmaco. Molti di questi effetti collaterali possono essere gestiti, e alcuni possono andare via da soli nel corso del tempo. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. addominali o crampi allo stomaco, dolore o disagio (da lieve a moderata) stipsi diarrea sonnolenza mal di testa (da lieve a moderata) bruciore di stomaco o indigestione prurito della pelle nausea sensazione di vertigine (vertigini) vomito Sebbene la maggior parte degli effetti indesiderati elencati di seguito non accadono molto spesso, potrebbero portare a seri problemi se non rivolgersi al medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: sanguinamento dal retto (con supposte) depressione difficoltà di udito vertigini o capogiri mal di testa e torcicollo bruciore di stomaco (persistente) aumento della sensibilità alla luce aumento della sudorazione l'irritazione rettale (supposte con) ronzio o ronzio nelle orecchie eruzione cutanea piaghe o ulcere in bocca gonfiore dei piedi, inferiori gambe, braccia e mani emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite, senza altri sintomi urinare problemi (dolore ad esempio vescica, minzione dolorosa, minzione frequente) vomito o nausea persistente, mal di stomaco, o diarrea aumento di peso ingiallimento della pelle o degli occhi, con o senza prurito della pelle Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: sangue o nero, sgabelli catramosi offuscamento della vista o qualsiasi disturbo visivo cambiare l'importo o il colore delle urine dolore al petto brividi, febbre, dolori muscolari insieme con un rash cutaneo veloce, battito cardiaco irregolare o impulsi respirazione veloce o irregolare secchezza o vesciche pelle individuare dimensioni macchie rosse sulla pelle mancanza di respiro, respiro sibilante, senso di costrizione toracica e sputare su di sangue sintomi di una reazione allergica grave (ad esempio orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, della bocca, della gola, o della lingua) vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Reazioni allergiche: Se ha avuto una reazione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri FANS (ad esempio ibuprofene, ketoprofene, ketorolac) che comprendeva un naso che cola, prurito rash cutanei, polipi nasali, o mancanza di respiro e respiro affannoso, non si deve prendere questo farmaco. Se si verificano i sintomi di una grave reazione allergica (ad esempio orticaria, difficoltà respiratorie, dispnea, gonfiore del viso, della lingua o della gola), ottenere immediatamente un medico. Meningite asettica: Questo farmaco può raramente causare sintomi di meningite asettica (infiammazione o rigonfiamento delle membrane che circondano il cervello e il midollo spinale che non è causata da batteri). Se si dispone di una condizione autoimmune (lupus eritematoso sistemico ad esempio, la malattia mista del tessuto connettivo), si sono più a rischio di sviluppare questo. Se si verificano sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, o cambiamenti nella coscienza, interrompere l'assunzione di questo farmaco può ottenere immediatamente un medico. problemi alla vescica: Questo farmaco può causare dolore alla vescica, minzione dolorosa o difficile, o aumento della frequenza di minzione. Se questi sintomi si verificano senza una spiegazione (infezione ad esempio), interrompere l'assunzione di questo farmaco e contattare il medico. coagulazione del sangue: questo farmaco può ridurre la capacità del sangue di coagulare. Se sta assumendo anticoagulanti (ad esempio warfarin, eparina) o avere l'emofilia o altre malattie del sangue (ad esempio piastrine basse), discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco e se è necessario alcun controllo speciale. Se si dispone di un disturbo della coagulazione, non prendere questo farmaco. Sonnolenza / riduzione della vigilanza: Non guidare una macchina o eseguire operazioni pericolose fino a quando si stabilisce che questo farmaco non altera la capacità di eseguire queste operazioni in modo sicuro. l'equilibrio idro-elettrolitico: FANS come naproxen possono causare ritenzione idrica ed edema (gonfiore). Questo può portare a pressione alta o peggioramento dell'insufficienza cardiaca. Se si soffre di insufficienza cardiaca o ipertensione, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Se si dispone di una grave, insufficienza cardiaca non controllata, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Naproxen può anche causare livelli di potassio nel sangue. Se sei un anziano; avere il diabete o insufficienza renale; o stanno prendendo beta-bloccanti (per esempio metoprololo, atenololo), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio ramipril, enalapril), o alcuni diuretici (ad esempio triamterene, amiloride), si sono più a rischio di alta potassio nel sangue. Se si dispone di alti livelli di potassio nel sangue, non si dovrebbe prendere questo farmaco. infarto e ictus: Questo farmaco può essere associato ad un aumentato rischio di infarto o ictus. Il rischio è più alto con dosi giornaliere totali maggiori e periodi di trattamento più lunghi. Se avete una storia di malattia cardiaca (ad esempio infarto, ictus, scompenso cardiaco) o che hanno fattori di rischio per le malattie cardiache (ad esempio la pressione alta, colesterolo alto, diabete, fumo, malattie renali) discutere con il medico come questo farmaco può influenzare proprie condizioni di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. La funzione renale: l'uso a lungo termine di naprossene può portare ad un più alto rischio di ridotta funzionalità renale. Se si ha una malattia renale, malattie del fegato o insufficienza cardiaca; prendere diuretici (pillole d'acqua); o sono un anziano; si ha un aumento del rischio di problemi renali durante l'assunzione di questo farmaco. Se si stanno assumendo farmaci come i diuretici (ad esempio, idroclorotiazide, triamterene, indapamide), ACE-inibitori (ad esempio enalapril, ramipril), bloccanti il ​​recettore dell'angiotensina (ad esempio valsartan, candesartan) o ciclosporina, si sono anche a un aumento del rischio. Se si dispone di queste condizioni o se sta assumendo questi farmaci, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. In caso di problemi renali gravi, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Funzionalità epatica: Raramente, questo farmaco provoca problemi al fegato. Se la funzione epatica si è ridotto, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Se si verifica la stanchezza inspiegabile, perdita di appetito, prurito o ingiallimento della pelle o degli occhi durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Se ha una malattia del fegato o gravemente ridotta funzionalità epatica, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Reazioni cutanee: Questo farmaco può causare reazioni cutanee, alcune delle quali possono essere gravi. Se si verifica un rash cutaneo, soprattutto quando la pelle è vesciche o desquamazione, interrompere l'assunzione di questo farmaco e contattare il medico. Questo farmaco può rendere la pelle più sensibile alla luce solare (compresi lampade abbronzanti) e può causare scottature; vesciche della pelle; e arrossamento della pelle, prurito, o di scolorimento. Se si dispone di una reazione dal sole durante l'assunzione di questo farmaco, contattare il medico. Ulcere o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino: naprossene può provocare ulcere gastriche, perforazione (fori), e sanguinamento dello stomaco. Queste complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento senza preavviso, e sono a volte abbastanza gravi da richiedere cure mediche immediate. Il rischio di ulcere e sanguinamento aumento se si assumono dosi più elevate di naproxene per lunghi periodi di tempo. Altri fattori che aumentano il rischio di queste complicazioni includono bere quantità eccessive di alcol, maggiore età, il fumo, cattive condizioni di salute, pylori H, e assunzione di alcuni farmaci (ad esempio, warfarin, ASA, clopidogrel, prednisone, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) . Se attualmente si dispone ulcere nello stomaco o nell'intestino, che sono il sanguinamento, o che hanno una malattia infiammatoria intestinale (ad esempio il morbo di Crohn, colite ulcerosa), non si deve prendere questo farmaco. Se avete una storia di queste condizioni, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Smettere di prendere il farmaco e ottenere immediatamente un medico se si verificano sintomi o segni di ulcere allo stomaco o sanguinamento nello stomaco (nero, sgabelli catramosi, sangue nelle feci, mal di stomaco, vomito di sangue o di caffè-grind materiale). Queste reazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento senza preavviso. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato durante la gravidanza, soprattutto durante il terzo trimestre. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Questo farmaco può ridurre la fertilità. Se si sta cercando di rimanere incinta o hanno difficoltà a rimanere incinta, non si dovrebbe prendere questo farmaco. Allattamento: Non si deve usare questo farmaco, se si sta allattando. Bambini: La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco non sono state stabilite per i bambini con meno di 2 anni di età. supposte Naproxen non deve essere usato da bambini sotto i 12 anni di età. Anziani: Se sei un anziano, si può avere un rischio maggiore di subire effetti collaterali di questo farmaco. Si consiglia di utilizzare la più bassa dose efficace sotto stretto controllo medico. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra naproxen con una delle seguenti: alcol enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) (ad esempio enalapril, ramipril) angiotensina recettore bloccanti (ad esempio candesartan, losartan, telmisartan) antiacidi ASA (acido acetilsalicilico) o salicilati beta-bloccanti (ad esempio atenololo, metoprololo) colestiramina clopidogrel corticosteroidi (ad esempio cortisone, prednisone) ciclosporina digossina diuretici (pillole d'acqua, ad esempio furosemide, idroclorotiazide) eparina prodotti a base di erbe che influenzano la coagulazione del sangue (ad esempio del gatto artiglio, camomilla, fieno greco, enotera, Partenio, aglio, zenzero, ginseng, curcuma) litio metotressato altri FANS (per esempio celecoxib, diclofenac, ibuprofene, ketorolac) permetrexed fenitoina integratori di potassio probenecid Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI, ad esempio citalopram, fluoxetina, sertralina) sulfamidici (ad esempio sulfametossazolo) warfarin Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti farmaci, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa. 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