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Natrelle & reg; Protesi mammarie Informazioni importanti Chi può ottenere protesi mammarie (indicazioni)? Natrelle & reg; Protesi mammarie sono approvati per le donne per quanto segue: L'aumento del seno per le donne di almeno 22 anni per le protesi al silicone-riempita. L'aumento del seno per le donne di almeno 18 anni per le protesi soluzione salina. L'aumento del seno comprende l'aumento del seno primario per aumentare le dimensioni del seno, così come la chirurgia di revisione per correggere o migliorare il risultato di un aumento del seno chirurgia primaria. La ricostruzione del seno. La ricostruzione del seno comprende la ricostruzione primaria per sostituire il tessuto del seno che è stato rimosso a causa di cancro o di traumi o che non è riuscito a sviluppare correttamente a causa di una grave anomalia del seno. La ricostruzione del seno comprende anche la chirurgia di revisione per correggere o migliorare il risultato di un intervento chirurgico di ricostruzione del seno primario. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Chi non dovrebbe ottenere protesi mammarie (controindicazioni)? Le donne con infezione attiva da nessuna parte nel loro corpo. Natrelle & reg; Protesi mammarie Informazioni importanti Chi può ottenere protesi mammarie (indicazioni)? Natrelle & reg; Protesi mammarie sono approvati per le donne per quanto segue: L'aumento del seno per le donne di almeno 22 anni per le protesi al silicone-riempita. L'aumento del seno per le donne di almeno 18 anni per le protesi soluzione salina. L'aumento del seno comprende l'aumento del seno primario per aumentare le dimensioni del seno, così come la chirurgia di revisione per correggere o migliorare il risultato di un aumento del seno chirurgia primaria. Natrelle & reg; Protesi mammarie Informazioni importanti Chi può ottenere protesi mammarie (indicazioni)? Natrelle & reg; Protesi mammarie sono approvati per le donne per quanto segue: L'aumento del seno per le donne di almeno 22 anni per le protesi al silicone-riempita. L'aumento del seno per le donne di almeno 18 anni per le protesi soluzione salina. L'aumento del seno comprende l'aumento del seno primario per aumentare le dimensioni del seno, così come la chirurgia di revisione per correggere o migliorare il risultato di un aumento del seno chirurgia primaria. La ricostruzione del seno. La ricostruzione del seno comprende la ricostruzione primaria per sostituire il tessuto del seno che è stato rimosso a causa di cancro o di traumi o che non è riuscito a sviluppare correttamente a causa di una grave anomalia del seno. La ricostruzione del seno comprende anche la chirurgia di revisione per correggere o migliorare il risultato di un intervento chirurgico di ricostruzione del seno primario. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Chi non dovrebbe ottenere protesi mammarie (controindicazioni)? Le donne con infezione attiva da nessuna parte nel loro corpo. Le donne con cancro esistente o pre-cancro del loro seno che non hanno ricevuto un trattamento adeguato di tali condizioni. Le donne che sono attualmente in stato di gravidanza o in allattamento. Che altro devo considerare (Avvertenze)? Le protesi mammarie non sono dispositivi vita, e non necessariamente un intervento chirurgico di una volta. Molte delle modifiche al tuo seno dopo l'impianto non può essere annullata. Se in seguito scegliere di avere il vostro impianto (s) rimosso e non sostituito, è possibile che si verifichi fossette inaccettabile, il muso, incresparsi o altre modifiche estetiche del seno, che può essere permanente. Le protesi mammarie possono influenzare la capacità di allattare al seno, sia riducendo o eliminando la produzione di latte. La rottura di una protesi mammaria in silicone-riempita è più spesso silenziosa e non può essere rilevato da voi o il vostro medico. Si dovrebbe avere una risonanza magnetica 3 anni dopo l'intervento chirurgico e poi ogni 2 anni dopo che per tutto il tempo che i vostri protesi al seno per determinare se la rottura è presente. Se rottura della protesi è riportato a una risonanza magnetica, si dovrebbe avere l'impianto rimosso, con o senza sostituzione. Con protesi mammarie, una mammografia di screening di routine e auto-esami per il cancro al seno sarà più difficile. Chiedete al vostro medico per aiutare a distinguere l'impianto dal tessuto mammario. I sintomi di un impianto rottura possono essere nodi duri o grumi che circondano l'impianto o sotto l'ascella, il cambiamento o la perdita di dimensioni o la forma del seno o protesi, dolore, formicolio, gonfiore, intorpidimento, bruciore o indurimento. Informi il medico di questi sintomi e rimuovere gli impianti rotti. Informare qualsiasi altro medico che si tratta della presenza dei vostri impianti per ridurre al minimo il rischio di danni agli impianti. Quali tipi di condizioni richiedono più di studio (PRECAUZIONI)? Attenzione: Informare il vostro medico se una delle seguenti condizioni, come i rischi della chirurgia implantare al seno può essere superiore: Le malattie autoimmuni (per esempio, lupus e sclerodermia). Un sistema immunitario indebolito (ad esempio, attualmente l'assunzione di farmaci che indeboliscono il corpo & rsquo; s naturale resistenza alle malattie). Prevista la chemioterapia dopo l'inserimento di protesi mammarie. radioterapia programmato al seno dopo il posizionamento di protesi mammarie. Condizioni che interferiscono con la guarigione della ferita e la coagulazione del sangue. afflusso di sangue ridotto al tessuto mammario. La diagnosi clinica di depressione o altri disturbi di salute mentale, tra cui disordine dismorfico del corpo e disturbi alimentari. Si prega di discutere una storia di disturbi di salute mentale con il chirurgo prima di un intervento chirurgico. I pazienti con una diagnosi di depressione o altri disturbi di salute mentale devono attendere per la risoluzione o la stabilizzazione di queste condizioni prima di subire un intervento chirurgico di impianto al seno. Quali sono alcune complicazioni con protesi mammarie (complicanze)? complicazioni chiave sono reintervento, rimozione dell'impianto con o senza sostituzione, rottura della protesi con protesi al silicone riempito, la deflazione degli impianti con protesi soluzione salina, e grave contrattura capsulare (grave tessuto cicatriziale intorno alla protesi). Altre complicazioni includono asimmetria, capezzolo / seno / modifiche sensibilità cutanea, cicatrici o rughe / increspatura. Parlate con il vostro medico di altre complicazioni. Parlate con il vostro medico. Per ulteriori informazioni, consultare gli opuscoli paziente al www. allergan. com/labeling/usa. htm o chiamare la linea di supporto del prodotto Allergan a 1-800-433-8871. Per segnalare un problema con Natrelle & reg ;. si prega di chiamare Allergan sorveglianza del prodotto a 1-800-624-4261. Natrelle & reg; Protesi mammarie sono disponibili solo da prescrizione. Natrelle & reg; 133 espansori tissutali Informazioni importanti Approvato Usi Natrelle & reg; 133 espansori tissutali sono approvati per la ricostruzione del seno dopo mastectomia, il trattamento del seno e il trattamento delle deformità dei tessuti molli in via di sviluppo. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Chi non dovrebbe avere espansori tissutali? Non usare se: Già hanno impiantato dispositivi che potrebbero essere interessate da un campo magnetico. Avere il tessuto inadatto per l'espansione. Avere un'infezione attiva o di un tumore grave residua nel sito di espansione. Sono sottoposti a radioterapia adiuvante. Avere una condizione fisiologica (tra cui obesità, il fumo, il diabete, malattie autoimmuni, l'ipertensione, polmonari croniche o gravi malattie cardiovascolari, o osteogenesi imperfetta) o utilizzare alcuni farmaci (inclusi quelli che interferiscono con la coagulazione del sangue o influenzano la vitalità del tessuto), che può risultare in una elevato rischio di complicanze chirurgiche e / o postoperatorie. Che altro devo considerare? Natrelle & reg; 133 espansori tissutali NON deve essere usato in pazienti che hanno già impiantati dispositivi che potrebbero essere interessate da un campo magnetico. infezione attiva da nessuna parte può aumentare il rischio di infezione in tutto il espansore tissutale. Alcune infezioni possono richiedere la rimozione prematura del dispositivo. Natrelle & reg; 133 espansori tissutali sono dispositivi temporanei, e non devono essere utilizzati per l'impianto permanente o oltre 6 mesi. l'espansione del tessuto nella ricostruzione del seno richiede in genere da 4 a 6 mesi. Quali sono le possibili complicazioni? La deflazione, danni ai tessuti e / o l'aspetto della protesi attraverso la pelle, infezioni, forma indesiderata, il sangue non intenzionale o raccolta di liquidi, contrattura capsulare (serraggio di tessuto cicatriziale che provoca il seno per indurire), la rimozione prematura del dispositivo, osso / dolore / sensazione modifiche e l'infiammazione. Per segnalare un problema con Natrelle & reg ;. si prega di chiamare Allergan sorveglianza del prodotto a 1-800-624-4261. Per ulteriori informazioni, si prega di visitare il sito www. allergan. com/labeling/usa. htm o chiamare la linea di supporto del prodotto Allergan a 1-800-433-8871. Natrelle & reg; 133 espansori tissutali sono disponibili solo da prescrizione. BOTOX & reg; Cosmetic (onabotulinumtoxinA) Informazioni importanti Approvato Usi BOTOX & reg; Estetica è un farmaco di prescrizione che viene iniettato nei muscoli e utilizzata per migliorare temporaneamente l'aspetto di entrambi da moderata a grave Crow & rsquo; s linee di piedi e cipiglio linee tra le sopracciglia negli adulti. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA BOTOX & reg; Cosmetic può causare gravi effetti collaterali che possono essere in pericolo di vita. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi di questi problemi in qualsiasi momento (ore a settimane) dopo l'iniezione di botox & reg; Cosmetic: Problemi di deglutizione, di lingua o di respirazione, a causa di indebolimento dei muscoli associati, possono essere gravi e causare la perdita della vita. Sei al più alto rischio se questi problemi sono pre-esistente prima dell'iniezione. Problemi di deglutizione possono durare per diversi mesi Diffusione degli effetti della tossina. L'effetto della tossina botulinica può influenzare le aree di distanza dal sito di iniezione e causare gravi sintomi, tra cui: perdita di forza e all-over debolezza muscolare, visione doppia, visione offuscata e palpebre cadenti, raucedine o modifica o perdita della voce, problemi a dire le parole in modo chiaro , la perdita di controllo della vescica, difficoltà respiratorie, difficoltà a deglutire BOTOX & reg; dosatori cosmetici non sono le stesse, o comparabili a qualsiasi altro prodotto tossina botulinica. Non c'è stato un grave caso confermato di diffusione degli effetti della tossina quando BOTOX & reg; Cosmetic è stato utilizzato alla dose raccomandata per il trattamento di rughe, corvo & rsquo; s linee piedi, o entrambi allo stesso tempo. BOTOX & reg; Cosmetic può causare la perdita di forza o di debolezza muscolare generale, problemi di visione, o vertigini entro poche ore a settimane di assunzione BOTOX & reg; Cosmetic. Se questo accade, non guidare una macchina, utilizzare macchinari, o fare altre attività pericolose. Sono state segnalate reazioni allergiche gravi e / o immediati. Essi comprendono: prurito, eruzioni cutanee, prurito lividi rossi, dispnea, sintomi di asma, o vertigini o sensazione di svenimento. Ottenere aiuto medico immediatamente se si sta respiro affannoso o avere sintomi di asma, o se si diventa vertigini o svenire. Non prendere BOTOX & reg; Cosmetic se: è allergico ad uno qualsiasi degli eccipienti di BOTOX & reg; Cosmetic (vedi Medication Guide per gli ingredienti); avuto una reazione allergica a qualsiasi altro prodotto di tossina botulinica come Myobloc & reg; (RimabotulinumtoxinB), Dysport & reg; (AbobotulinumtoxinA), o Xeomin & reg; (IncobotulinumtoxinA); avere una infezione della pelle al sito di iniezione previsto. Informi il medico di tutti i muscoli o nervi condizioni, come la SLA o Lou Gehrig & rsquo; s malattia, miastenia grave o sindrome di Lambert-Eaton, come si può essere ad aumentato rischio di gravi effetti collaterali tra cui difficoltà di deglutizione e difficoltà respiratorie da dosi tipiche di BOTOX & reg; Cosmetic. Informi il medico su tutti i tuoi condizioni mediche, tra cui: piani per avere un intervento chirurgico; avuto un intervento chirurgico sul tuo viso; debolezza dei muscoli della fronte: problemi alzando le sopracciglia; palpebre cadenti; qualsiasi altro cambiamento facciale anormale; incinta o sta pianificando una gravidanza (non si sa se BOTOX & reg; estetica può danneggiare il feto); sono l'allattamento al seno o di un piano di (non si sa se BOTOX & reg; Cosmetic passa nel latte materno). Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci senza ricetta medica, vitamine e prodotti a base di erbe. Utilizzando BOTOX & reg; Cosmetica con altri farmaci può causare gravi effetti collaterali. Non iniziare qualsiasi nuovi farmaci solo dopo aver detto il suo medico che avete ricevuto BOTOX & reg; Cosmetic in passato. Informi il medico se avete ricevuto qualsiasi altro prodotto tossina botulinica negli ultimi 4 mesi; hanno ricevuto iniezioni di tossina botulinica, come Myobloc & reg ;. Dysport & reg ;. o Xeomin & reg; in passato (il medico esattamente quale prodotto che avete ricevuto); hanno recentemente ricevuto un antibiotico per iniezione; prendere miorilassanti; prendere un'allergia o di medicina freddo; prendere una medicina del sonno; prendere prodotti come l'aspirina o fluidificanti del sangue. Altri effetti collaterali di BOTOX & reg; Cosmetic includono: disagio o dolore al sito di iniezione; mal di testa; e problemi agli occhi: visione doppia, visione offuscata, palpebre cadenti, e gonfiore delle palpebre. Per ulteriori informazioni, consultare la Guida di farmaci o parlare con il medico. Per segnalare un effetto collaterale, si prega di chiamare Allergan a 1-800-433-8871. Latisse & reg; (Soluzione oftalmica bimatoprost) 0,03% Informazioni importanti Latisse & reg; è un trattamento approvato dalla FDA per crescere le ciglia per le persone con le ciglia abbastanza inadeguate o non. Importanti informazioni sulla sicurezza Se si utilizza / prodotti da prescrizione utilizzati per problemi di pressione degli occhi, usare Latisse & reg; sotto le cure del medico. Può causare marrone oscuramento della parte colorata dell'occhio che probabilmente permanente. Latisse & reg; può causare palpebra oscuramento della pelle che può essere reversibile. Solo applicare alla base delle ciglia superiori. Non si applicano a palpebra inferiore. I capelli possono crescere al di fuori della zona di trattamento. Se si dispone di problemi agli occhi / chirurgia, consultare il medico. Gli effetti indesiderati comuni comprendono prurito agli occhi e rossi. Se interrotto, ciglia gradualmente tornare alla precedente apparizione. Per segnalare un effetto collaterale, si prega di chiamare Allergan a 1-800-433-8871. &copia; 2016 Allergan. Tutti i diritti riservati. & Reg; e & trade; marchi di proprietà di Allergan. Juvederm & reg; marchio di proprietà di Allergan Industrie, SAS. Dysport è un marchio registrato di Ipsen Biopharm Limited. FORZA: Di fronte il nostro rischio di cancro Empowered è un marchio registrato di FORCE: Di fronte il nostro rischio di cancro Empowered, Inc. Myobloc è un marchio registrato di Solstice Neurosciences, Inc. National Breast Cancer Foundation. Inc. è un marchio registrato di National Breast Cancer Foundation, Inc. Susan G. Komen è un marchio registrato di The Cancer Foundation Susan G. Komen Breast, Inc. Xeomin è un marchio registrato di Merz Pharma GmbH & amp; Co. KGaA. Natrelle. com APC76JS16 161.176 161.176 APC76JS16
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