Neobon , neobon

+

Indicaciones: NEOBON D est & aacute; indicado para: Tratamiento de osteoporosi Masculina: & aacute; cido alendr & oacute; nico est & aacute; indicado para el uso en el tratamiento de osteoporosi en hombres para incrementare La Masa & oacute; mare. Tratamiento adjunto de osteoporosi inducida por glucocorticoidi: & aacute; cido alendr & oacute; nico est & aacute; indicado para el tratamiento de la osteoporosi en hombres y mujeres que reciben glucocorticoidi en una dosis diaria Equivalente a 7,5 mg o m & aacute; s de prednisone y en Quienes tienen Una baja densidad minerale & oacute; mare. & Aacute; cido alendr & oacute; nico debe ser usado conjuntamente con cantidades adecuadas de vitamina D y Calcio. Tratamiento adjunto de osteoporosi posmenop & aacute; usica: & aacute; cido alendr & oacute; nico est & aacute; indicado para el tratamiento de osteoporosi posmenop & aacute; usica en mujeres, confirmado por el hallazgo de la oacute disminuci &; n de la masa & oacute; mare (it al menos 2 desviaciones est & aacute; Ndar por debajo de La Media premenop & aacute; usica) o por la presencia o historia de fractura osteop & oacute; Rosica. & Aacute; cido alendr & oacute; nico debe ser usado en conjunto con un aporte adecuado de Calcio (1 a 1,5 Gramos de calcio elementare por d & iacute; a) y vitamina D (400 a 800 unidades por d & iacute; a) para ayudar en la prevenci & oacute ; n de la disminuci & oacute; n progresiva de La Masa & oacute; mare. Profilassi de osteoporosi posmenop & aacute; usica: & aacute; cido alendr & oacute; nico est & aacute; indicado en la prevenci & oacute; n de l'osteoporosi en mujeres posmenop & aacute; usicas Quienes est & aacute; n con Riesgo de Desarrollo de osteoporosi y para aquellos Cuya Decisi & oacute; n cl & iacute; nica es para mantener La Masa & oacute; mare y reducir el Riesgo de Futuras fracturas. El & aacute; cido alendr & oacute; nico debe ser usado conjuntamente con cantidades adecuadas de Calcio (1 a 1,5 Gramos de calcio elementare por d & iacute; a) y vitamina D (400 a 800 unidades por d & iacute; a) para refuerzo en la prevenci & oacute; n de p & eacute; rdida progresiva de masa & oacute; mare. • Tratamiento de la enfermedad & oacute; mare de Paget: & aacute; cido alendr & oacute; nico est & aacute; indicado para el tratamiento de la enfermedad de Paget en pacientes con concentraci & oacute; n de fosfatasi alcalina de por lo menos dos veces superiore al l & iacute; acaro normale, Aquellos Quienes figlio sintom & aacute; Ticos o Aquellos con Riesgo de Futuras complicaciones para la enfermedad. Los Signos y s & iacute; ntomas de la enfermedad de Paget pueden incluir dolor & oacute; seo, deformidad & oacute; mare, y / o fractura; concentraciones incrementadas de N-telop & eacute; ptido del tipo Col & aacute; geno io, fosfatasi alcalina s & eacute; rica y / o hidroxiprolina urinaria; des & oacute; rdenes Neurol & oacute; gicos Asociados con lesiones craneales y deformidades de la Columna; gasto cardiaco elevado y otros des & oacute; rdenes vasculares Asociados con Incremento en la vasculatura de los Huesos. • para el tratamiento de la osteoporosi: NEOBON D Aumenta La Masa del Hueso y ridurre la incidencia de fracturas, incluyendo los de la Cadera y de la espina dorsale (fracturas de COMPRESI & oacute; n vertebrali). La osteoporosi se puede confirmar por encontrar La Masa Baja del Hueso (p ej menos por lo 2 desviaciones Est & aacute;.. Ndar debajo del medio pre-menopausa) o por la presencia o La historia de la fractura osteopor & oacute; sica. CONTRAINDICACIONES: excepto bajo especiales circunstancias, esta medicaci & oacute; n no debe ser usada cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: • Anormalidades ESOF & aacute; gicas como acalasia o estricturema por retraso del vaciamiento ESOF & aacute; GICO y la condici & oacute; n exacerbaci & oacute; n. • Hipocalcemia (debe ser corregido antes de Iniciar la terapia y el Suero c & aacute; lcico debe ser monitoreado una trav & eacute; s del tratamiento). • Inhabilidad para estar en de pie o posici & oacute; n verticale por lo menos 30 minutos (Riesgo de Severas experiencias ESOF & aacute; gicas adversas). • Deterioro de la funci & oacute; n renale cuando la depuraci & oacute; n de creatina es & lt; 35 ml por minuto (0,58 ml / segundo). No se recomienda su uso debido a que puede Disminuir la eliminaci & oacute; n de & aacute; cido alendr & oacute; nico y producir sindaco acumulaci & oacute; n de & aacute; cido alendr & oacute; nico en el Hueso. • Hipersensibilidad un cualquiera de los componentes de este producto. La relaci & oacute; n Riesgo / beneficio debe ser considerado en caso de: • Malattia racconti gastrointestinali como duodenite, difagia, enfermedad ESOF & aacute; GICA sintom & aacute; tica, l'ardore epig & aacute; strico frecuente, gastrite, enfermedad de reflujo gastrotesof & aacute; GICO, ernia iatale O & uacute; lceras (el & aacute; cido alendr & oacute; nico puede exacerbar estas condiciones ). L'osteonecrosi de la comando & iacute; Bula (ONM) con factores de Riesgo Que incluyen: • Diagn & oacute; stico de c & aacute; ncer o terapia concomitante racconti como: Quimioterapia o corticosteroidi o radioterapia o enfermedades com & oacute; rbidas racconti como: anemia o coagulopat & iacute; AO infecci & oacute; non enfermedad dentale pre-existente (el juicio cl & iacute; nico debe guiar el manejo del piano di para cada paciente basado en la valoraci & oacute; n individuale del Riesgo / beneficio; la cirug & iacute; un puede dentale exacerbar esta condici & oacute; n; la mayor & iacute; un de los casos se han presentado en osteoporosi posmenop & aacute; usica u otros diagn & oacute; sticos) . • Deficiencia de vitamina D (debe ser tratada efectivamente antes de Iniciar la terapia con & aacute; cido alendr & oacute; nico). Mecanismo de ACCI & oacute; n: Estudios en animales indican que el & aacute; cido alendr & oacute; nico muestra Una localizaci & oacute; n preferencial en la resorci & oacute; n & oacute; mare donde se inhibe la actividad osteocl & aacute; stica, pero no Interfiere con el reclutamiento o Pellicole & oacute; n osteocl & aacute; stica. Estudios en ratas y ratones mostraron que la Masa & oacute; mare normale se forma & oacute; encima del & aacute; cido alendr & oacute; nico, por lo tanto Incorpora & aacute; cido alendr & oacute; nico en la Matriz & oacute; mare. El & aacute; cido alendr & oacute; nico no es f & aacute; rmacol & oacute; gicamente Activo cuando est & aacute; incorporado; por lo tanto, debe ser administrado Continuamente para los suprimir osteoclastos en la superficie de resorci & oacute; n recientemente formada. Estudios en Mandriles y ratas indican que el & aacute; cido alendr & oacute; nico ridurre el recambio & oacute; seo (.. P ej el n & uacute; mero de Sitio en los cuales se remodela el Hueso). Adicionalmente, la formaci & oacute; n & oacute; mare durare più la resorci & oacute; n & oacute; mare en los sitios de remodelaci & oacute; n, Produciendo un Incremento de La Masa & oacute; mare. Los datos de estudios un largo plazo en animales indican que el Hueso formado Durante la terapia con & aacute; cido alendr & oacute; nico es de calidad normale. Despu & eacute; s de ser absorbido, EL & aacute; cido alendr & oacute; nico no se metaboliza y parte de & eacute; l se elimina por v & iacute, un renale. La vitamina D 3 es producida en la piel por la conversi & oacute; n fotoqu & iacute; mica de 7-dehidrocolesterol un previtamina D 3 por la luz ultravioleta. Esto es seguido por la isomerizaci & oacute; n no-Enzim & aacute; tica una vitamina D 3. En ausencia de la exposici & oacute; n de la luz del sol adecuada, la vitamina D 3 es un alimento dieta & eacute; tico esencial. La vitamina D 3 en piel y la vitamina dieta & eacute; tica D 3 (absorbido it chilomicroni) se convierten hasta los 25-idrossivitamina D 3 en el H & iacute; Gado. La Conversi & oacute; n para la activaci & oacute; n a la hormona de movilizaci & oacute; n del calcio D 3 (calcitriolo) 1,25-diidrossivitamina en el ri & ntilde; & oacute; n es estimulada por la hormona paratiroides y el ipofosfatemia. La ACCI & oacute; n principale del 1,25-diidrossivitamina D 3 es aumentar la absorci & oacute; n intestinale del calcio y el fosfato come & iacute; como el regolare calcio del Suero, excreci & oacute; n renale del Calcio y del fosfato, formaci & oacute; n del Hueso y oacute resorci &; n del Hueso. La vitamina D se requiere para la formaci & oacute; n normale del Hueso. La escasez de la vitamina D se convierte Cuando la exposici & oacute; n de luz del sol y la ingesti & oacute; n dieta & eacute; inadecuadas tica figlio. La escasez se Turisma al equilibrio negativo del calcio, Incremento de los niveles de la hormona paratiroides, p & eacute; rdida del Hueso y Riesgo creciente de fractura Esquel & eacute; tica. En Casos severos, la deficiencia da lugar un'ONU hiperparatiroidismo m & aacute; s Severo, hipofosfatemia, a la debilidad PR & oacute; xima del m & uacute; sculo, al dolor & oacute; seo y à la osteomalacia. Interacciones CON OTROS MEDICAMENTOS O ALIMENTOS Nota: Las combinaciones que Contengan algunos de los siguientes medicamentos, dependen de la cantidad Presente para poder interactuar con esta medicaci & oacute; n: Supplementi dieta & eacute; Ticos (incluyendo Calcio), alimento y Bebidas o medicamentos orales (incluyendo anti - & aacute; cidos): El uso simult & aacute; neo con ESTOS medicamento puede interferir con la oacute absorci &; n del & aacute; cido alendr & oacute; nico; debe advertirse a los que pacientes Tomen & aacute; cido alendr & oacute; nico al menos 30 minutos antes de tomar otros medicamentos, alimentos o Bebidas. Ranitidina: Se ha demostrado que la administraci & oacute; n de intravenosa Ranitidina Duplica la biodisponibilidad del & aacute; cido alendr & oacute; nico. Se desconoce la importancia cl & iacute; nica de este Incremento de la biodisponibilidad. Salicilato o COMPUESTOS que contienen salicilatos: Se ha riportato que se incrementa la incidencia de efectos adversos del tracto gastrointestinale superiore en individuos que Toman m & aacute; s de 10 mg di & aacute; cido alendr & oacute; nico al d & iacute; un simult & aacute; neamente con silicatos o COMPUESTOS Que contienen salicilatos. Generale: NEOBON D no se debe utilizar solo para tratar la deficiencia de la vitamina D (definida com & uacute; nmente como nivel de los 25-idrossivitamina D debajo de 9 ng / mL). Los pacientes con Riesgo creciente para la escasez de la vitamina D (. P ej aquellos que Residen en una cl & iacute;. Nica de Reposo, que padecen de una enfermedad CR & oacute; nica o que tienen m & aacute; s da 70 a & ntilde; os) Deben recibir suplementaci & oacute; n de la vitamina D Adem & aacute; s de la proporcionada en NEOBON D. Pacientes con s & iacute; ndromes gastrointestinales de la mala absorci & oacute; n pueden requerir dosis m & aacute; s Altas de la suplementaci & oacute; n de la vitamina D y la medida de los 25-idrossivitamina D debe ser considerada. La suplementaci & oacute; n de la vitamina D 3 puede empeorar La hipercalcemia y / o Ipercalciuria cuando est & aacute; administrada a los pacientes con enfermedades Asociadas a la superproducci & oacute; n non regulada del diidrossivitamina 1,25 D (.. p ej leucemia, linfoma, sarcoidosi). El calcio de la orina y del Suero se debe supervisar en estos pacientes. El dolor muscolare en el hueso y de vez en cuando el empalme, y / o el dolor del m & uacute; sculo se ha divulgado en los pacientes que tomaban los bisofosfonatos que figlio aprobados para la prevenci & oacute; n y el tratamiento de la osteoporosi. Sin embargo, racconti informes han infrecuentes Sido. Esta categor & iacute; un de drogas Incluye NEOBON D (alendronato). La Mayor & iacute; un de los pacientes mujeres eran posmenop & aacute; usicas. El tiempo al inicio de s & iacute; ntomas Vari & oacute; a partir de un d & iacute; a a varios meses despu & eacute; s de Comenzar la droga. La Mayor & iacute; un de los pacientes dieci & iacute, un oacute relevaci &; n de s & iacute; ntomas despu & eacute; s de parar. Un subconjunto dieci & iacute; un repetici & oacute; n de s & iacute; ntomas cuando segu & iacute; una con la misma droga u otro bifosfonato. En Estudios cl & iacute; placebo controlados Nicos de NEOBON D, los porcentajes de pacientes con ESTOS s & iacute; ntomas eran similares en los grupos de NEOBON y del placebo. Carcinogenicidad / Tumorigenicidad: En 92 semanas de Estudios de carcinogenicidad en Ratones que tomaron & aacute; cido alendr & oacute; nico en dosis de 1,3 y 10 mg por kilogramo de peso corporale por d & iacute; a (machos) o 1,2 y 5 mg / kg Peso corporeo por d & iacute, un (hembras) (0,5 a 4 veces los 10 mg de dosis basados ​​humana en superficie de & aacute; rea corporali), en la gl & aacute; ndula Harderian (una gl & aacute; ndula retro-orbitale non presente Nome en humanos) se incrementaron los adenomi un Altas dosis en hembras. En unos dos un & ntilde; os de Estudios de carcinogenicidad en Ratas, Las c & eacute; lulas parafoliculares (tiroides) incrementaron los adenomi un Altas dosis en machos de 1 a 3,75 mg / kg de Peso (1 a 3 veces la dosis humana, respectivamente , basados ​​en superficie de & aacute; rea corporali). Mutagenicidad: El & aacute; cido alendr & oacute; nico non mostr & oacute; genotoxicidad en el ensayo in vitro de mutag & eacute; Nesis microbiana con o peccato activaci & oacute; n Metab & oacute; Lica, en un ensayo in vitro de mutag & eacute; Nesis en C & eacute; lulas de mam & iacute; feros, en un ensayo in vitro de oacute elusi &; n en hepatocitos de rata y en un ensayo in vivo de aberraci & oacute; n cromosomiche en Ratones. Sin embargo, en un ensayo in vitro de c & eacute; lulas del ovario en un h & aacute; Mster chino, el & aacute; cido alendr & oacute; nico fue d & eacute; bilmente positivo un concentraciones mayores o igual a 5 milimoles en la presencia de citotoxicidad. No hay datos disponibles para el colecalciferolo (vitamina D 3). La administraci & oacute; n de las Altas dosis (10 000 U. I./cada d & iacute; a) del ergocalciferolo (vitamina D 2) a las conejas embarazados, dio lugar un abortos y a Una incidencia Creciente de estenosis un & oacute; rtica fetale. La administraci & oacute; n de la vitamina D 2 (40 000 U. I./día) a las ratas Embarazadas dio lugar una muerte neonatale, disminuy & oacute; El Peso fetale, y deterior & oacute; La OsteoG & eacute; Nesis de huesos Largos posnatalmente. No hay Estudios en mujeres Embarazadas. NEOBON D se debe utilizar Durante embarazo Solamente si la ventaja potencial justifica el riesgo potencial A la madre y al feto. Las madres con colecalciferolo pasan en la leche materna. No se sabe el si alendronato est & aacute; excretado en leche humana. Debido a que muchas drogas se excretan en leche humana, la precauci & oacute; n debe ser ejercitada cuando NEOBON D se amministra a las mujeres. • Fertilidad: Estudios en machos y hembras de ratas que tomaron el & aacute; cido alendr & oacute; nico en dosis sobre orale los 5 mg / kg di peso por d & iacute, un (cuatro veces la dosis humana basada en al superficie corporea) non mostraron efecto sobre la Fertilidad. • Embarazo: No se han realizado estudios adecuados y bien en controlados humanos. Lactancia: Se desconoce si EL & aacute; cido alendr & oacute; nico se distribuye en la leche materna. El & aacute; cido alendr & oacute; nico estaba distribuido en la leche de ratas despu & eacute; s de una dosis intravenosa. Pedi & aacute; TRICOS: No hay informaci & oacute; n disponible relacionada con La Edad y los efectos del & aacute; cido alendr & oacute; Nico en ni & ntilde; os. La Seguridad y eficacia no ha sido establecida. Geri & aacute; TRICOS: Apropiados Estudios desarrollados hasta la fecha non han demostrado problemas espec & iacute; ficamente Geri & aacute; TRICOS que limiten la utilidad del & aacute; cido alendr & oacute; nico en Ancianos. Dental: La osteonecrosi de la comando & iacute; Bula (ONM) se ha riportato en pacientes tratados con biofosfonatos. La Mayor & iacute; un de los casos se han presentado en pacientes con C & aacute; ncer sometidos un procedimientos dentales, pero algunos han ocurrido en pacientes con osteoporosi posmenop & aacute; usica u otros DIAGN & oacute; sticos. Los factores de Riesgo conocidos incluyen diagn & oacute; stico de c & aacute; ncer, terapias concomitantes (.. P ej quimioterapia, radioterapia, corticosteroidi), y des & oacute; rdenes COM & oacute;.. Rbidos (p ej anemia, coagulopat & iacute, una, infecci & oacute; n enfermedad preexistente dentale). Para que pacientes desarrollan ONM Mientras est & aacute; n en terapia con biofosfonatos, la cirug & iacute, un dentale puede ser exacerbada por esta condici & oacute; n. Para que pacientes requieren procedimientos dentales, no hay informaci & oacute; n disponible que sugiera que la descontinuaci & oacute; n del tratamiento con biofosfonato ridurre el Riesgo de ONM. El juicio cl & iacute; nico en el tratamiento m & eacute; dico debe guiar el manejo de un piano basado sobre la oacute valoraci &; n individuale del Riesgo / beneficio. INCOMPATIBILIDADES: No se ha riportato incompatibilidades con este producto. Aquellas que indican necesidad de atenci & oacute; n m & eacute; dica: • Incidencias m & aacute; s Frecuentes: Dolor addominali. • Frecuentes Incidencias menos: Distagia, ardore epig & aacute; strico, irritaci & oacute; n; dolor o ulceraci & oacute; n del es & oacute; Fago y dolor muscolare. Nota: Ha habido informes de irritaci & oacute; n Severa, dolor, o ulceraci & oacute; n del es & oacute; Fago en algunos pacientes. Los s & iacute; ntomas presentes pueden incluir disfagia y / o ardore epig & aacute; strico. La terapia con el & aacute; cido alendr & oacute; nico debe ser descontinuada si estos s & iacute; ntomas se desarrollan. • incidencia rara: taglio Rash & aacute; neo. • incidencia desconocida: Observados Durante la pr & aacute; ctica cl & iacute; nica; los Estimados de frecuencia non determinados pueden ser. L'osteonecrosi de la comando & iacute; Bula (ONM) (sensaci & oacute; n de comando & iacute; bula pesada, aflojamiento de los dientes, dolor, inflamaci & oacute; n, o entumecimiento en la boca y en la mand & iacute; bula) sobre todo en casos de pacientes con C & aacute ; ncer con terapia con biofosfonatos y sometido un procedimientos dentales. Aquellas indicaciones que necesitan atenci & oacute; n m & eacute; Dica solista si continuan o figlio Molestas: • Incidencias menos Frecuentes: Distensi & oacute; n addominale (llenura o sensaci & oacute; n de hinchamiento), constipaci & oacute; n, diarrea, flatulencia (gas), cefalea; n & aacute; useas. Advertencia: Evitar el uso en pacientes hipersensibles AL & aacute; cido alendr & oacute; nico o un cualquiera de sus componentes. Tomar & aacute; cido alendr & oacute; nico con el est & oacute; Mago vac & iacute; o y con abundante agua (con seis un ocho onzas de agua pura). Evitar acostarse al menos Durante los 30 minutos Posteriores a la ingesta de & aacute; cido alendr & oacute; nico. En caso de perderse Una dosis non tomarla despu & eacute; s en el d & iacute, una, Continuando la toma de la dosis en la ma & ntilde; Ana siguiente. NEOBON D, como otros productos que contienen bifosfonato, puede causar la irritaci & oacute; n locale de la mucosa gastrointestinale superiore. Las experiencias adversas del es & oacute; Fago, racconti Como esofagitis, e uacute; lceras del es & oacute; Fago y erosiones del es & oacute; Fago, ocasionalmente con Sangrado y seguido Raramente por la restricci & oacute; no la perforaci & oacute; n del es & oacute; Fago, ha sido informado it los que pacientes recib & iacute, un el tratamiento con el alendronato. En algunos casos & eacute; stas han sido Severas y han requerido hospitalizaci & oacute; n. Los m & eacute; discoteche interessanti Deben por lo tanto estar Ricevi un cualquier muestra los s & iacute; ntomas que se & ntilde; Alen Una posible reacci & oacute; n del es & oacute; Fago y los pacientes Deben descontinuar el uso de NEOBON D y buscar la atenci & oacute; n m & eacute; dica SI disfagia desarrollan, odinofagia, dolore retrosternale o del el empeoramiento del ardore de est & oacute; mago. El Riesgo de experiencias adversas del Severas al es & oacute; Fago parece ser sindaco en los pacientes que se acuestan despu & eacute; s de Tomar NEOBON D y / o que no pueden tragarla con un vaso lleno (6-8 onzas) de agua, y / o Que Contin & uacute; un tomando NEOBON D despu & eacute; s de los desarrollar s & iacute; ntomas sugestivos de la irritaci & oacute; n del es & oacute; Fago. Por lo tanto, es muy Importanti que las instrucciones de dosificaci & oacute; n est & eacute; n proporcionadas completas. En los que no se pacientes conforman con las instrucciones de oacute dosificaci &; n debido a la inhabilidad mentale, la terapia con NEOBON D se debe utilizar bajo supervisi & oacute; n apropiada. Debido un efectos irritantes posibles del alendronato en la mucosa gastrointestinale superiore, la precauci & oacute; n debe ser utilizada cuando NEOBON D se da un los pacientes con problemas gastrointestinales Superiores Activos (racconti Como disfagia, enfermedades del es & oacute; Fago, gastrite, duodenite o & uacute; lceras). Ha habido informes de la poscomercializaci & oacute; n de & uacute; lceras g & aacute; stricas y duodenales con alendronato, complicaciones Severo y con, aunque no se observ & oacute; ning & uacute; n Riesgo creciente en ensayos cl & iacute; Nicos controlados. TRATAMIENTO IT Casos DE Sobredosis Dado que no un formica & iacute existe; Doto espec & iacute; fico para la Sobredosis con el & aacute; cido alendr & oacute; nico el tratamiento es sintom & aacute; tico y de soporte. Mortalidad significativa del sodio di alendronato despu & eacute; s de que las SOLAS dosis orales con el alendronato fueran consideradas en ratas y ratones FEMENINOS en 552 mg / kg (3256 mg / m 2) y 966 mg / kg (2898 mg / m 2), respectivamente. En VARONES, ESTOS Valores Eran mg / kg levemente m & aacute; s Altos, 626 y 1280, respectivamente. No hab & iacute; un mortalidad it Perros en las dosis orales hasta 200 mg / kg (4000 mg / m 2). No hay informaci & oacute; n espec & iacute; fica disponible en el tratamiento de la sobre oacute dosificaci &; n con el alendronato. Hipocalcemia, EL hipofosfatemia y los acontecimientos adversos gastrointestinales Superiores, racconti Como Malestar estomacal, ardore de est & oacute; mago, gastrite o & uacute; lcera pueden resultar de la oacute sobredosificaci &; n orale. La Leche o los contro & aacute; cidos se deben dar al alendronato del lazo. Debido al Riesgo de la irritaci & oacute; n Del ES & oacute; Fago, no se debe inducir al v & oacute; Mito y el paciente debe seguir estando Completamente verticale. La di & aacute; Lisis no ser & iacute, un beneficiosa. La mortalidad significativa de colecalciferolo ocurri & oacute; en los ratones tratados con Una sola alta dosis orale del calcitriolo (4 mg / kg), el metabolismo ormonale del colecalciferolo. Hay informaci & oacute; n limitata con riguardo a las dosis del colecalciferolo Asociadas un toxicidad Aguda, aunque (anualmente o dos veces al un & ntilde; o) Las dosis SOLAS intermitentes del ergocalciferolo (vitamina D 2) elevado abbronzatura Como 600 000 U. I. se han dado peccato informes de la toxicidad. Las muestras y los S & iacute; ntomas de la toxicidad de la vitamina D incluyen hipercalcemia, Ipercalciuria, anoressia, n & aacute; USEA, v & oacute; Mitos, poliuria, polidipsia, debilidad y letargo. Los niveles del Calcio del Suero y de la orina se deben supervisar en pacientes con toxicidad sospechada de la vitamina D. La terapia est & aacute; Ndar Incluye la restricci & oacute; n del calcio dieta & eacute; tico, de la hidrataci & oacute; ny de los sistemas glucocorticoidi en pacientes con hipercalcemia severo. La di & aacute; Lisis para quitar la vitamina D no ser & iacute, un beneficiosa. DOSIS Y V & iacute; AS DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis solito en Adultos: • Tratamiento de la osteoporosi inducida por glucocorticoidi en hombres y mujeres: orale, 5 mg una vez al d & iacute; un ma en la & ntilde; ana, por lo menos treinta minutos antes del fondo alimento, bibite u otra medicaci & oacute; n. En mujeres posmenop & aacute; usicas que no reciben estr & oacute; genos, la dosis es de 10 mg una vez al d & iacute; un ma en la & ntilde; ana, por lo menos 30 minutos antes del fondo alimento, bibite u otra medicaci & oacute; n. La dosis debe ser Tomada con seis un ocho onzas de agua pura. • Tratamiento de la osteoporosi en VARONES: Orale, 10 mg una vez al d & iacute; un ma en la & ntilde; ana, por lo menos 30 minutos antes del fondo alimento, bibite u otra medicaci & oacute; n. • Tratamiento de la enfermedad & oacute; mare de Paget: Orale, 40 mg una vez al d & iacute; un ma en la & ntilde; ana, por lo menos 30 minutos antes del fondo alimento, bibite u otra medicaci & oacute; n. El tratamiento debe continuar por seis meses. Debe considerarse un retratamiento para ciertos pacientes despu & eacute; s de un Periodo di evaluaci & oacute; n de 6 meses postratamiento. • Tratamiento de la osteoporosi posmenop & aacute; usica: Orale, 10 mg una vez en la ma & ntilde; ana o 70 mg una vez a la semana en la ma & ntilde; ana administrado por lo menos 30 minutos antes del fondo alimento, bibite u otra medicaci & oacute; n . La dosis Debes ser Tomada con 6 un onzas de agua pura 8. • posmenop Osteoporosi & aacute; usica, profilassi: Oral, 5 mg una vez al d & iacute, un en las Ma & ntilde; ANAS, o 35 mg una vez a la semana en las ma & ntilde; ana, administrado por lo menos 30 minutos antes del fondo alimento, bibite u otra medicaci & oacute; n. La dosis debe ser Tomada con 6 un onzas de agua pura 8. Dosis solito pedi & aacute; Trica: La seguridad y eficacia non han establecidas Sido. Formas de PRESENTACI & oacute; N Caja x 1, 2, 4, 8 y 10 c & aacute; psulas Blandas. CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO Contro & eacute; rvese una temperatura non sindaco a 30 ° C. UNIMED DEL PER & Uacute; S. A. Calle Libertadores 155, Piso 7 - San Isidro Tel & eacute; fono: 611-5500